摘要:
耐药性结核病的新出现的全球流行病迫切需要确定新的疾病治疗方法。Transvalencin Z ( 1 ) 是来自Nocardia transvalensis的天然产物,对耻垢分枝杆菌具有相对强效和选择性的抗分枝杆菌活性,使其成为结构-活性和作用机制研究的有吸引力的目标。Transvalencin Z的四种可能的非对映异构体的全合成完成(1a - d),绝对构型是使用化学合成、HPLC 保留时间和旋光度测量定义的。令人惊讶的是,反式瓦伦星 Z 非对映异构体中没有一种对一组微生物病原体表现出任何抑制活性,包括几种分枝杆菌。