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4-Phenoxy-butyl-phenylsulfid | 59950-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Phenoxy-butyl-phenylsulfid
英文别名
1-Phenoxy-4-phenylthio-butane;4-phenoxybutylsulfanylbenzene
4-Phenoxy-butyl-phenylsulfid化学式
CAS
59950-11-7
化学式
C16H18OS
mdl
——
分子量
258.384
InChiKey
IEFUOVNESVMIQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e5ddc059ab4dd109c0502571db41213b
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上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Free radical-mediated carboxylation by radical reaction of alkyl iodides with methyl oxalyl chloride
    作者:Sunggak Kim、Sang Yong Jon
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)01568-8
    日期:1998.10
    Free radical-mediated carboxylation is achieved by treatment of alkyl iodides with methyl oxalyl chloride and bis(tributyltin) in benzene at 350 nm to afford the corresponding acid chlorides as a major product along with a small amount of the methyl esters.
    自由基介导的羧化反应是通过在350 nm下用甲基乙二酰氯和双(三丁基锡)在苯中处理烷基碘化物而得到的,作为主要产物的相应酰氯以及少量甲酯。
  • Radical reaction of S-phenyl chlorothioformate with alkyl iodides: free radical-mediated carboxylation approach
    作者:Sunggak Kim
    DOI:10.1039/a800664d
    日期:——
    Free radical-mediated carboxylation is achieved by treatment of alkyl iodides with S-phenyl chlorothioformate and bis(tributyltin) with irradiation at 300 nm.
    通过在300 nm波长照射下,使用S-苯基氯硫代甲酸酯和双(三丁基锡)处理烷基碘化物,实现了自由基介导的羧化反应。
  • Tin-Free Radical Carbonylation: Thiol Ester Synthesis Using Alkyl Allyl Sulfone Precursors, Phenyl Benzenethiosulfonate, and CO
    作者:Sangmo Kim、Sunggak Kim、Noboru Otsuka、Ilhyong Ryu
    DOI:10.1002/anie.200501606
    日期:2005.9.26
  • Hydrolithiation of .alpha.-olefins by a regiospecific two-step process. Transformation of alkyl phenyl sulfides to alkyllithium reagents
    作者:Constantinos G. Screttas、Maria Micha-Screttas
    DOI:10.1021/jo00400a008
    日期:1978.3
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 表征信息
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测试频率
样品用量
溶剂
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