(R)-t-butyl-3-amino-2-benzyloxycarbonylaminopropionate | 185564-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-t-butyl-3-amino-2-benzyloxycarbonylaminopropionate
• 英文别名: (1,1 dimethylethyl) N-[(phenylmethoxy)carbonyl]alaninate；tert-butyl(R)-3-amino-2-benzyloxycarbonylaminopropionate；tert-Butyl (R)-3-amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate；tert-butyl (2R)-3-amino-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 185564-14-1
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: GUTOOFAUODQZRP-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-ethyl-6-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-7-yl)-1-piperidinyl]-pyrimidine 、 (R)-t-butyl-3-amino-2-benzyloxycarbonylaminopropionate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以38%的产率得到(1,1-dimethylethyl) 3-[[5-ethyl-6-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-7-yl)-1-piperidinyl]-4-pyrimidinyl]amino]-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]alaninate
  参考文献：
  名称：

  Novel vitronectin receptor antagonist derivatives, method for preparing same, use thereof as medicines and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4和G具有描述中指示的含义，它们的制备方法，作为对维脱内钠受体具有拮抗活性的药物的用途，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20060052398A1
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 N(α)-Z-D-2,3-二氨基丙酸 在 高氯酸 作用下， 反应 24.0h， 以10%的产率得到(R)-t-butyl-3-amino-2-benzyloxycarbonylaminopropionate
  参考文献：
  名称：

  Novel vitronectin receptor antagonist derivatives, method for preparing same, use thereof as medicines and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4和G具有描述中指示的含义，它们的制备方法，作为对维脱内钠受体具有拮抗活性的药物的用途，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20060052398A1

文献信息

• 5-Membered ring heterocycles as inhibitors of leucocyte adhesion and as VLA-4 antagonists
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220148A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds of the formula I 1 in which B, D, E, R, W, Y, Z, b, c, d, e, f, g and h have the meanings indicated in the claims, are inhibitors of the adhesion and migration of leucocytes and/or antagonists of the adhesion receptor VLA-4 which belongs to the group of integrins. The invention relates to the use of compounds of the formula I and of pharmaceutical preparations which contain such compounds for the treatment and prophylaxis of diseases which are caused by an undesired extent of leucocyte adhesion and/or leucocyte migration or which are associated therewith or in which cell-cell or cell-matrix interactions which are based on interactions of VLA-4 receptors with their ligands play a part, for example of inflammatory processes, of rheumatoid arthritis or of allergic disorders, and it also relates to the use of compounds of the formula I for the production of pharmaceuticals for use in such diseases. It further relates to novel compounds of the formula I.

  公式I中B、D、E、R、W、Y、Z、b、c、d、e、f、g和h具有索引中指示的含义，是白细胞粘附和迁移的抑制剂和/或属于整合素群的粘附受体VLA-4的拮抗剂。本发明涉及公式I化合物的使用以及含有这种化合物的药物制剂，用于治疗和预防由白细胞粘附和/或白细胞迁移的不良程度引起的疾病，或与之相关的疾病，或基于VLA-4受体与其配体相互作用的细胞-细胞或细胞-基质相互作用在其中起作用的炎症过程、类风湿关节炎或过敏性疾病等，还涉及公式I化合物用于生产用于治疗此类疾病的药物。此外，还涉及公式I的新化合物。
• [EN] ISOXAZOLINE AND ISOXAZOLE DERIVATIVES AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ISOXAZOLINE ET D'ISOXADOLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1996037492A1

  公开（公告）日：1996-11-28

  (EN) This invention relates to novel heterocycle compounds including but not limited to 3-[3-[3-(imidazolin-2-yl amino)propyloxy]isoxazol-5-ylcarbonylamino]-2-(benzyloxycarbonylamino)-propionic acid, which are useful as antagonists of the $g(a)v$g(b)3 and related integrin receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion and the treatment of angiogenic disorders, inflammation, bone degradation, tumors, metastases, thrombosis, and other cell aggregation-related conditions.(FR) Cette invention se rapporte à de nouveaux composés hétérocycliques comprenant notamment, mais pas exclusivement, l'acide 3-[3-[3-(imidazoline-2-yl- amino)propyloxy]isoxasol-5-ylcarbonylamino]-2-(benzyloxycarbonylamino)-propionique et qui sont utilisés comme antagonistes des récepteurs $g(a)v$g(b)b3 et de l'intégrine apparentée. L'invention se rapporte également aux compositions pharmaceutiques contenant ces composés, aux procédés de préparation et d'utilisation de ces composés, seuls ou associés à d'autres agents thérapeutiques et destinés à être utilisés dans des procédés d'inhibition de l'adhésion cellulaire et de traitement de troubles angiogéniques, des inflammations, de la déperdition osseuse, des tumeurs, des métastases, de la thrombose et d'autres états apparentés à l'agrégation cellulaire.

  本发明涉及新型杂环化合物，包括但不限于3-[3-[3-(咪唑啉-2-基氨基)丙氧基]异噁唑-5-基甲酰胺]-2-(苄氧羰基氨基)丙酸，其作为$g(a)v$g(b)3和相关整合素受体的拮抗剂，以及含有这种化合物的制药组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制细胞黏附和治疗血管生成障碍、炎症、骨质破坏、肿瘤、转移、血栓形成和其他与细胞聚集相关的疾病。
• ISOXAZOLINE AND ISOXAZOLE DERIVATIVES AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0828737A1

  公开（公告）日：1998-03-18
• US5710159A
  申请人：——

  公开号：US5710159A

  公开（公告）日：1998-01-20
• US7582640B2
  申请人：——

  公开号：US7582640B2

  公开（公告）日：2009-09-01