α-Nitro-capronsaeure-n-butylester | 18598-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Nitro-capronsaeure-n-butylester
• 英文别名: Butyl 2-nitrohexanoate
• CAS: 18598-89-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: QSTLQACDAHXDKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-86 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Nitro-capronsaeure-n-butylester 在 catalase ammonium chloride 、 氧气 、 三乙胺 、 xanthine oxidase 、 黄嘌呤 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由具有各种氧和碳中心自由基的亲脂性EMPO衍生的自旋阱形成自旋加合物

  摘要：

  自由基与许多疾病的发作有关，因此是否有足够的自旋阱对于生物系统中自由基形成的识别和定位至关重要。在最近的研究中，已发现2-乙氧基羰基-2-甲基-吡咯啉-N-氧化物（EMPO）的几种亲水性化合物可形成相当稳定的超氧化物自旋加合物，在生理pH值下的半衰期长达二十分钟。这是对DMPO（t1 / 2 =约45 s）甚至是DEPMPO（t1 / 2 = ca.14分钟）的重大改进，后者是用于明确检测超氧化物自由基的最佳市售自旋阱。为了允许在脂质环境中检测超氧化物以及其他自由基，合成了一系列更多的EMPO亲脂性衍生物，并通过1H和13C NMR光谱清楚地表征了它们的结构。这样，六种不同的化合物在位置5上具有正丁基，并且具有乙氧基-（EBPO），丙氧基-（PBPO），异丙氧基-（iPBPO），丁氧基-（BBPO），仲丁氧基-（获得了吡咯啉环第5位的sBBPO）或叔丁氧羰基（tBBPO），并进行了完全分析

  DOI：

  10.1016/j.bcp.2004.09.021
• 作为产物：
  描述：

  己酸叔丁酯 生成 α-Nitro-capronsaeure-n-butylester
  参考文献：
  名称：

  Alkyl nitrate nitration of active methylene compounds. VI. Nitration of esters in liquid ammonia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01256a048

文献信息

• Feuer, Henry; Bevinakatti, Hanamanthsa S.; Luo, Xuan-Gan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 9 - 13
  作者：Feuer, Henry、Bevinakatti, Hanamanthsa S.、Luo, Xuan-Gan

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Reactions by Electrolysis; IV¹. Conversion of Nitro Compounds to Ketones
  作者：Junzo Nokami、Takuo Sonoda、Shoji Wakabayashi

  DOI：10.1055/s-1983-30507

  日期：——
• FEUER H.; BEVINAKATTI HANAMANTHSA S.; LUO XUAN-GAN, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 9-13
  作者：FEUER H.、 BEVINAKATTI HANAMANTHSA S.、 LUO XUAN-GAN

  DOI：——

  日期：——
• Alkyl nitrate nitration of active methylene compounds. VI. Nitration of esters in liquid ammonia
  作者：Henry Feuer、Robert P. Monter

  DOI：10.1021/jo01256a048

  日期：1969.4
• Spin adduct formation from lipophilic EMPO-derived spin traps with various oxygen- and carbon-centered radicals
  作者：Klaus Stolze、Natascha Udilova、Thomas Rosenau、Andreas Hofinger、Hans Nohl

  DOI：10.1016/j.bcp.2004.09.021

  日期：2005.1

  superoxide adducts of all investigated spin traps were comparable with EMPO (t1/2=ca. 8 min), except for the two compounds bearing an additional methyl group in position 3 or 4 of the pyrroline ring, 5-butyl-5-ethoxycarbonyl-3-methyl-pyrroline-N-oxide (BEMPO-3) and 5-butyl-5-ethoxycarbonyl-4-methyl-pyrroline-N-oxide (BEMPO-4), of which the superoxide adducts were stable for more than 30 min. Spin adducts

  自由基与许多疾病的发作有关，因此是否有足够的自旋阱对于生物系统中自由基形成的识别和定位至关重要。在最近的研究中，已发现2-乙氧基羰基-2-甲基-吡咯啉-N-氧化物（EMPO）的几种亲水性化合物可形成相当稳定的超氧化物自旋加合物，在生理pH值下的半衰期长达二十分钟。这是对DMPO（t1 / 2 =约45 s）甚至是DEPMPO（t1 / 2 = ca.14分钟）的重大改进，后者是用于明确检测超氧化物自由基的最佳市售自旋阱。为了允许在脂质环境中检测超氧化物以及其他自由基，合成了一系列更多的EMPO亲脂性衍生物，并通过1H和13C NMR光谱清楚地表征了它们的结构。这样，六种不同的化合物在位置5上具有正丁基，并且具有乙氧基-（EBPO），丙氧基-（PBPO），异丙氧基-（iPBPO），丁氧基-（BBPO），仲丁氧基-（获得了吡咯啉环第5位的sBBPO）或叔丁氧羰基（tBBPO），并进行了完全分析