4-({5,5-dimethyl-7-[(1S)-1-methylpropyl]-6-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl}amino)benzaldehyde | 1201362-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-({5,5-dimethyl-7-[(1S)-1-methylpropyl]-6-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl}amino)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[[7-[(2S)-butan-2-yl]-5,5-dimethyl-6-oxopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]benzaldehyde
• CAS: 1201362-94-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₂
• 分子量: 338.409
• InChiKey: NCFIKBBHUPLQFB-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({5,5-dimethyl-7-[(1S)-1-methylpropyl]-6-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl}amino)benzaldehyde 、 2-氨基-1-甲氧基丙烷 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以36%的产率得到2-[(4-{[(2-methoxy-1-methylethyl)amino]methyl}phenyl)amino]-5,5-dimethyl-7-[(1S)-1-methylpropyl]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES FOR MARK INHIBITION
  [FR] DÉRIVÉS DE 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE UTILISABLES EN VUE DE L'INHIBITION DE LA MARK

  摘要：

  式I的化合物：是微管亲和调节激酶（MARK）的有效和选择性抑制剂，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他与tau蛋白过度磷酸化相关的疾病。

  公开号：

  WO2009152027A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯苯胺 在 四氧化锇 sodium periodate 、 水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.17h， 生成 4-({5,5-dimethyl-7-[(1S)-1-methylpropyl]-6-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl}amino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES FOR MARK INHIBITION
  [FR] DÉRIVÉS DE 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE UTILISABLES EN VUE DE L'INHIBITION DE LA MARK

  摘要：

  式I的化合物：是微管亲和调节激酶（MARK）的有效和选择性抑制剂，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他与tau蛋白过度磷酸化相关的疾病。

  公开号：

  WO2009152027A1

文献信息

• [EN] 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES FOR MARK INHIBITION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE UTILISABLES EN VUE DE L'INHIBITION DE LA MARK
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009152027A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Compounds of formula I: are potent and selective inhibitors of microtubule affinity regulating kinase (MARK), and hence find use in treatment of Alzheimer's disease and other conditions associated with hyperphosphorylation of tau.

  式I的化合物：是微管亲和调节激酶（MARK）的有效和选择性抑制剂，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他与tau蛋白过度磷酸化相关的疾病。