3-propyl-1-indanone | 13317-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-propyl-1-indanone
• 英文别名: 3-Propylindanon-1；3-n-propyl-1-indanon；3-Propyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；3-propyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 13317-81-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: CAGDYOWYVFCCPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-propyl-1-indanone 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Propyl-chroman-2-one
  参考文献：
  名称：

  Patra; Kumar Misra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 66 - 69

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 、 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 、 magnesium 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-propyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Patra; Kumar Misra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 66 - 69

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic Applications in Radical/Radical Cationic Cascade Reactions
  作者：Heiko Rinderhagen、Jochen Mattay

  DOI：10.1002/chem.200304827

  日期：2004.2.20

  acetylenic side chain. The reactions result in bi- to tetracyclic ring systems via a fragmentation-radical/radical cationic addition reaction pathway with well defined ring juncture. The mode of cyclisation (endo/exo) can be partially controlled by addition of nucleophiles due to the suppression of radical cationic reaction pathways. Quantum chemical calculation of the cyclisation transition states underline

  氧化光诱导电子转移（PET）反应已通过各种带有烯键或炔键侧链的环状环丙基（乙烯基）甲硅烷基醚进行。该反应通过具有明确环连接的断裂自由基/自由基阳离子加成反应途径产生双环至四环系统。由于自由基阳离子反应途径的抑制，可以通过添加亲核试剂来部分控制环化的模式（内/外）。环化转变态的量子化学计算强调了实验发现的选择性。有关饱和步骤的其他机理研究表明，最终的自由基主要被溶剂和溶剂中的痕量水饱和。
• The Preparation and Evaluation of Electron Poor Benzylidene Fischer Carbene Complexes: Studies Toward the Total Synthesis of (+)-Olivin
  作者：Vincent P. Liptak、William D. Wulff

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00867-x

  日期：2000.12

  the benzannulation reaction is put forth using the electronic nature of substituents on the aryl ring of benzylidene Fischer carbene complexes as a handle to predict, using σ-para values as a guide, the outcome of the reaction based on the accepted mechanism. The design of this work focuses on evaluation of the synthetic utility of the benzannulation reaction and the means by which this reaction may

  的持续探入苯并环化反应的命运提出使用亚苄基费卡宾配合物的芳基环上的取代基的电子性质作为手柄来预测，使用σ -对位值作为指导，根据公认的机理得出反应的结果。这项工作的设计重点是评估苯环化反应的合成效用，以及改进该反应以使其成为制备复杂天然产物的较好合成工具的方法，这在我们正在进行的（ +）-olivin，它使用苯环化反应作为关键的收敛合成步骤。为了完成这些任务，进行了几种贫电子的亚苄基菲舍尔卡宾配合物的制备，并研究了它们与简单炔烃底物的反应。尽管关于富电子的亚苄基菲歇尔卡宾配合物的制备知之甚少，但对于其电子贫乏的对应物的制备却知之甚少。因此，也已经研究了开发这些难以捉摸的靶标的有用的制备方法的努力。尽管已经探索了使用基于碳和氧的芳基取代基，但是迄今为止，由于这些体系具有更直接的合成重要性，因此更大程度地开发了包含基于氧的芳基取代基的亚苄基卡宾配合物的制备。之所以如此，是因为已经被苄环化反应靶
• Phenol Formation from the Reactions of Amino-Stabilized Alkenyl Fischer Carbene Complexes
  作者：William D. Wulff、Adam M. Gilbert、Richard P. Hsung、Annette Rahm

  DOI：10.1021/jo00119a039

  日期：1995.7

  The first examples of phenol formation from the reactions of amino-stabilized alpha,beta P-unsaturated Fischer carbene complexes with alkynes are reported. A series of four dimethylamino complexes [(CO)(5)Cr=C(NMe(2))R; 19, R = cyclohexenyl; 26, R = trans-propenyl; 27, R = trans-styryl; 30, R = isopropenyl] were examined with both internal and external alkynes. Their reactions with internal alkynes typically produced low yields of complex mixtures of products and were not synthetically useful. In contrast, their reactions with terminal alkynes were remarkably different giving good yields of 4-(dimethylamino)phenols, and in the presence of a trapping agent, good yields of the arene chromium tricarbonyl complexes of the protected 4-(dimethylamino)phenols. The selectivity for phenol formation was found to be greatest for reactions performed in noncoordinating solvents and at higher concentrations. In contrast, and as expected, the reaction of the aryl complex 45 [(CO)(5)Cr=C(NMe(2))Ph] with 1-pentyne did not produce any six-membered ring product in DMF, THF, or benzene. An interesting solvent dependence was observed for this reaction where lactam 49 was the exclusive product in benzene and the indanone 46 was the exclusive product in DMF.
• Patra; Kumar Misra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 66 - 69
  作者：Patra、Kumar Misra

  DOI：——

  日期：——