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3,7-Dimethyloct-6-enyl hex-2-ynoate | 1207957-98-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,7-Dimethyloct-6-enyl hex-2-ynoate
英文别名
——
3,7-Dimethyloct-6-enyl hex-2-ynoate化学式
CAS
1207957-98-9
化学式
C16H26O2
mdl
——
分子量
250.381
InChiKey
XRRVQQNVJYGPHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    钯催化甲酰胺与炔烃的分子间加成
    摘要:
    已经开发了一种用于将甲酰胺分子间加成到炔烃的新型钯系统。甲酰胺与内部炔烃在钯催化剂存在下以酰基氯作为添加剂反应,可区域选择性和立体选择性地提供 (E)-α,β-不饱和酰胺。相同的催化剂体系实现了甲酰胺加成到末端炔烃的第一个例子,得到相应的带有末端亚甲基部分的α,β-不饱和酰胺作为主要产物。本反应广泛适用于具有各种功能的底物。该方法也适用于N,N-二取代甲酰胺与降冰片烯的反应。在反应条件下,氢化钯物种将作为关键中间体与原位生成的 HCl 形成。
    DOI:
    10.1021/ja910038p
  • 作为产物:
    描述:
    香茅醇2-己炔酸4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以22%的产率得到3,7-Dimethyloct-6-enyl hex-2-ynoate
    参考文献:
    名称:
    钯催化甲酰胺与炔烃的分子间加成
    摘要:
    已经开发了一种用于将甲酰胺分子间加成到炔烃的新型钯系统。甲酰胺与内部炔烃在钯催化剂存在下以酰基氯作为添加剂反应,可区域选择性和立体选择性地提供 (E)-α,β-不饱和酰胺。相同的催化剂体系实现了甲酰胺加成到末端炔烃的第一个例子,得到相应的带有末端亚甲基部分的α,β-不饱和酰胺作为主要产物。本反应广泛适用于具有各种功能的底物。该方法也适用于N,N-二取代甲酰胺与降冰片烯的反应。在反应条件下,氢化钯物种将作为关键中间体与原位生成的 HCl 形成。
    DOI:
    10.1021/ja910038p
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Intermolecular Addition of Formamides to Alkynes
    作者:Tetsuaki Fujihara、Yuko Katafuchi、Tomohiro Iwai、Jun Terao、Yasushi Tsuji
    DOI:10.1021/ja910038p
    日期:2010.2.17
    system for an intermolecular addition of formamides to alkynes has been developed. The reaction of formamides with internal alkynes in the presence of a palladium catalyst with acid chloride as an additive afforded (E)-alpha,beta-unsaturated amides regio- and stereoselectively. The same catalyst system realized the first example of the addition of formamides to terminal alkynes giving the corresponding
    已经开发了一种用于将甲酰胺分子间加成到炔烃的新型钯系统。甲酰胺与内部炔烃在钯催化剂存在下以酰基氯作为添加剂反应,可区域选择性和立体选择性地提供 (E)-α,β-不饱和酰胺。相同的催化剂体系实现了甲酰胺加成到末端炔烃的第一个例子,得到相应的带有末端亚甲基部分的α,β-不饱和酰胺作为主要产物。本反应广泛适用于具有各种功能的底物。该方法也适用于N,N-二取代甲酰胺与降冰片烯的反应。在反应条件下,氢化钯物种将作为关键中间体与原位生成的 HCl 形成。
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