2-乙酰氨基-5,5,5-三氟戊酸 | 96563-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氨基-5,5,5-三氟戊酸
• 英文名称: N-acetyl-5,5,5-trifluoronorvaline
• 英文别名: N-acetyltrifluoronorvaline；2-Acetamido-5,5,5-trifluoropentanoic acid
• CAS: 96563-56-3
• 化学式: C₇H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 213.157
• InChiKey: PSKMOUJLASTLRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-122 °C
• 沸点：
  356.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基-5,5,5-三氟戊酸 在 氯化亚砜 、 porcine kidney acylase I 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 (S)-5,5,5-trifluoronorvaline methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New and effective routes to fluoro analogs of aliphatic and aromatic amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a014
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟丁醛 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OJIMA, IWAO;KATO, KOJI;NAKAHASHI, KAZUAKI;FUCHIKAMI, TAKAMASA;FUJITA, MAK+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4511-4522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New synthetic route to N-acyl-α-amino acids via amidocarbonylation by means of homogeneous binary catalyst systems
  作者：Iwao Ojima、Kenji Hirai、Makoto Fujita、Takamasa Fuchikami

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87018-2

  日期：1985.1

  New catalytic processes which lead to the formation of N-acyl-α-amino acids promoted by homogeneous binary systems are described: (a) the isomerization-amidocarbonylation of allyllic alcohols catalyzed by transition metal binary systems, e.g., Co-Rh, Co-Pd, Co-Fe, giving various aliphatic N-acyl-α-amino acids; (b) the isomerization-amidocarbonylation of oxiranes catalyzed by cobalt-Lewis acid systems

  描述了通过均相二元体系促进形成N-酰基-α-氨基酸的新催化过程：（a）过渡金属二元体系（例如Co-Rh，Co- Pd，Co-Fe，生成各种脂肪族N-酰基-α-氨基酸；（b）钴-刘易斯酸体系催化的环氧乙烷的异构化-酰胺羰基化反应，生成N-酰基-α-氨基酸：该方法对于由氧化苯乙烯合成N-乙酰基苯丙氨酸非常有效，并且（c）羰基的加氢甲酰化-酰胺基羰基化铑铑二元体系催化三氟丙烯生成N-乙酰基三氟缬氨酸具有优异的区域选择性和产率。讨论了这些新过程的可能机制。
• US5276137A
  申请人：——

  公开号：US5276137A

  公开（公告）日：1994-01-04
• New and effective routes to fluoro analogs of aliphatic and aromatic amino acids
  作者：Iwao Ojima、Koji Kato、Kazuaki Nakahashi、Takamasa Fuchikami、Makoto Fujita

  DOI：10.1021/jo00280a014

  日期：1989.9
• OJIMA, IWAO;KATO, KOJI;NAKAHASHI, KAZUAKI;FUCHIKAMI, TAKAMASA;FUJITA, MAK+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4511-4522
  作者：OJIMA, IWAO、KATO, KOJI、NAKAHASHI, KAZUAKI、FUCHIKAMI, TAKAMASA、FUJITA, MAK+

  DOI：——

  日期：——