[4-(5-amino-4-carbamoyl-imidazol-1-yl)-phenyl]-carbamic acid tert-butylester | 912539-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-(5-amino-4-carbamoyl-imidazol-1-yl)-phenyl]-carbamic acid tert-butylester
• 英文别名: tert-butyl [4-(5-amino-4-carbamoylimidazol-1-yl)phenyl]carbamate；Tert-butyl [4-(5-amino-4-carbamoyl-imidazol-1-yl)phenyl]carbamate；tert-butyl N-[4-(5-amino-4-carbamoylimidazol-1-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 912539-31-2
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅O₃
• 分子量: 317.348
• InChiKey: DPUZXKIOGRDYGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(5-amino-4-carbamoyl-imidazol-1-yl)-phenyl]-carbamic acid tert-butylester 在 吡啶 、 盐酸 、 水 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-(4-aminophenyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108482

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  特定基氨基甲酸脂酶 、 2-氨基-2-氰基乙酰胺 在 原甲酸三乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [4-(5-amino-4-carbamoyl-imidazol-1-yl)-phenyl]-carbamic acid tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108482

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazole Derivatives Having Tyrosine Kinase Activity
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20080207647A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of the formula (I), in which R, X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings indicated in Claim ( 1 ), are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  化合物的结构式（I）中，其中R、X、R1、R2、R3和R4的含义如权利要求项（1）所示，能够抑制酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶，并可用于治疗肿瘤。
• Purine Derivatives as Inhibitors of Receptor Tyrosine Kinase Activity
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20080214582A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和X具有权利要求1所示的含义，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，可用于肿瘤治疗等领域。
• US7662827B2
  申请人：——

  公开号：US7662827B2

  公开（公告）日：2010-02-16