2-乙酰氨基-5-氯-4-硝基苯甲酸 | 34649-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氨基-5-氯-4-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2-acetylamino-5-chloro-4-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2-acetamido-5-chloro-4-nitrobenzoic acid；2-Acetylamino-5-chlor-4-nitro-benzoesaeure；5-Chlor-4-nitro-2-acetamino-benzoesaeure
• CAS: 34649-01-9
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₅
• 分子量: 258.618
• InChiKey: FVHNREIIJUFQSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.628±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-氯-4-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4,6-dichloro-7-nitroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  苯基脲偶联喹唑啉类化合物及其制备方法、药 物组合物及药物用途

  摘要：

  本发明提供一种式(I)所示的苯基脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH2‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3）2；‑C≡CH或‑C≡N;n1为1、2、3、4或5;R2或R3之一为式(II)所示的基团;R4为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH3‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3)2;‑NH2;或‑NO2;n2为1、2、3、4或5;R2或R3中的另外一个为H、‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3、‑O‑CH2(CH3)2、或

  公开号：

  CN103382182B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯胺 在 potassium permanganate 、 水 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.75h， 生成 2-乙酰氨基-5-氯-4-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  苯基脲偶联喹唑啉类化合物及其制备方法、药 物组合物及药物用途

  摘要：

  本发明提供一种式(I)所示的苯基脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH2‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3）2；‑C≡CH或‑C≡N;n1为1、2、3、4或5;R2或R3之一为式(II)所示的基团;R4为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH3‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3)2;‑NH2;或‑NO2;n2为1、2、3、4或5;R2或R3中的另外一个为H、‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3、‑O‑CH2(CH3)2、或

  公开号：

  CN103382182B

文献信息

• Novel 4-oxobenzotriazines and 4-oxoquinazolines
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0315390A2

  公开（公告）日：1989-05-10

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X is N or CH; R₁ and R₂ are the same or different and are hydrogen, halogen, CF₃, C₁₋₆ alkyl, C₁₋₇ acyl, C₁₋₇ acylamino, or amino, aminocarbonyl or aminosulphonyl, optionally substituted by one or two C₁₋₆ alkyl or C₃₋₈ cycloalkyl groups, or by C₄₋₅ polymethylene or by phenyl, C₁₋₆ alkylsulphonyl, C₁₋₆ alkylsuphinyl, C₁₋₆ alkoxy, C₁₋₆ alkylthio, hydroxy or nitro; or R₁ and R₂ taken together are methylenedioxy or ethylenedioxy; Z is a group of formula (a), (b) or (c) wherein n is 2 or 3; p is 1 or 2; g is 1 to 3; r is 1 to 3; and R₃ or R₄ is C₁₋₄ alkyl; having 5-HT₃ receptor antagonist activity, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  式 (I) 的化合物及其药学上可接受的盐类： 其中 X 是 N 或 CH； R₁ 和 R₂ 相同或不同，并且是氢、卤素、CF₃、C₁₋₆ 烷基、C₁₋₇酰基、C₁₋₇ 氨基酰基或氨基、氨基羰基或氨基磺酰基、可选择被一个或两个 C₁₋₆ 烷基或 C₃₋₈ 环烷基、或 C₄₋₅ 聚亚甲基或苯基取代、C₁₋₆ 烷基磺酰基、C₁₋₆ 烷基丁酰基、C₁₋₆ 烷氧基、C₁₋₆ 烷硫基、羟基或硝基；或 R₁ 和 R₂ 合在一起为亚甲基二氧基或亚乙基二氧基； Z 是式(a)、(b)或(c)的基团 其中 n 是 2 或 3；p 是 1 或 2；g 是 1 至 3；r 是 1 至 3；以及 R₃ 或 R₄ 是 C₁₋₄ 烷基； 具有 5-HT₃受体拮抗剂活性的化合物、其制备方法和药物用途。
• 57. Structural problems in the indole group. Part IV. An alternative method for determining the structure of nitro-compounds
  作者：S. G. P. Plant、W. D. Whitaker

  DOI：10.1039/jr9400000283

  日期：——
• Novel inhibitors of the sodium–calcium exchanger: benzene ring analogues of N-guanidino substituted amiloride derivatives
  作者：Françoise Rogister、Didier Laeckmann、Pierre-Olivier Plasman、Françoise Van Eylen、Marianne Ghyoot、Carine Maggetto、Jean-François Liégeois、Joseph Géczy、André Herchuelz、Jacques Delarge

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01247-8

  日期：2001.8

  A series of N-guanidino substituted 2,4-diamino-5-carbonylguanidine molecules related to amiloride were synthesised and, evaluated for their ability to inhibit the sodium-calcium exchanger in rat insulinoma cells (RINm5F) and human platelets. Specific chemical pathways were used to prepare the benzene derivatives designed as bioisosteric analogues of the pyrazine derivatives of amiloride. Several so-called 'simplified analogues', where some substituents of amiloride were omitted or replaced, were also prepared and included in the biological evaluation. The inhibitory potency of the sodium-calcium exchanger was screened on both cell types by measuring their effect on Ca-45(2+) uptake. Among the most active compounds, N-(2 -amino-5-chloro-4-nitrobenzoyl)-N'-(1-naphtylmethyl)guanidine (IC50 = 3.4 muM) was found more active than amiloride (IC50 = 690 muM) and 3,4-dichlorobenzamil (IC50 = 15.2 muM), the reference inhibitor. (C) 2001 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.
• US4959367A
  申请人：——

  公开号：US4959367A

  公开（公告）日：1990-09-25
• 苯基脲偶联喹唑啉类化合物及其制备方法、药 物组合物及药物用途
  申请人：河北医科大学

  公开号：CN103382182B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明提供一种式(I)所示的苯基脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH2‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3）2；‑C≡CH或‑C≡N;n1为1、2、3、4或5;R2或R3之一为式(II)所示的基团;R4为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH3‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3)2;‑NH2;或‑NO2;n2为1、2、3、4或5;R2或R3中的另外一个为H、‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3、‑O‑CH2(CH3)2、或