1-(4-methoxycarbonyl-4-methyl)valeryl-3,5-dimethylpyrazole | 155688-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(4-methoxycarbonyl-4-methyl)valeryl-3,5-dimethylpyrazole
• 英文别名: Methyl 5-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2,2-dimethyl-5-oxopentanoate
• CAS: 155688-89-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 252.313
• InChiKey: VVLUMXFOXHXSIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxycarbonyl-4-methyl)valeryl-3,5-dimethylpyrazole 、 苯甲醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到benzyl 4-methoxycarbonyl-4-methylvalerate
  参考文献：
  名称：

  The Preparation ofN-Acylpyrazoles and Their Behavior Toward Alcohols

  摘要：

  根据四种不同的方法，从相应的吡唑和羧酸或其酰氯制备了多种类型的N-酰基吡唑。尽管在中性或弱碱性条件下，N-酰基吡唑对醇呈惰性，但强酸或碱的作用下，醇解反应显著加速。基于这些化学性质，通过选择性保护和功能化羧酸衍生物，成功实现了甲基苄基2,2-二甲基戊二酸酯的区域选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25406
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊二酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-methoxycarbonyl-4-methyl)valeryl-3,5-dimethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  The Preparation ofN-Acylpyrazoles and Their Behavior Toward Alcohols

  摘要：

  根据四种不同的方法，从相应的吡唑和羧酸或其酰氯制备了多种类型的N-酰基吡唑。尽管在中性或弱碱性条件下，N-酰基吡唑对醇呈惰性，但强酸或碱的作用下，醇解反应显著加速。基于这些化学性质，通过选择性保护和功能化羧酸衍生物，成功实现了甲基苄基2,2-二甲基戊二酸酯的区域选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25406