N,N'-bis(methylsulfonyl)-2,6-pyridyldiamine | 39132-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(methylsulfonyl)-2,6-pyridyldiamine
• 英文别名: 2,6-bis(methylsulfonylamino)pyridine；N,N'-pyridine-2,6-diyl-bis-methanesulfonamide；2,6-Pyridin-dimethansulfonamid；N-[6-(methanesulfonamido)pyridin-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 39132-54-2
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₄S₂
• 分子量: 265.314
• InChiKey: XYCLMLAUKLZTRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(methylsulfonyl)-2,6-pyridyldiamine 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到(HNEt₃)₂[Cu₆(2,6-bis(methylsulfonylamino)pyridine-H₂)₄]
  参考文献：
  名称：

  具有短且不受支持的Cu（I）-Cu（I）分离的新型多核环状和V形亚铜簇

  摘要：

  一系列新颖的环状和V形亚铜簇，（HNEt 3）2 [Cu 6（bmsapy）4 ] （1），[Cu 8（banlny）4 ] （2）和[Cu 6（ansny）4 Cl]合成了（CF 3 SO 3）（3）。化合物（1）和（2）具有相似的环状金属结构布置，及化合物的金属结构（2）是如在（1）具有一对配体-未桥连的Cu（I）原子的插入。化合物（1）和（2）都具有不寻常的配体-未桥连的Cu（I）-Cu（I）分离，但化合物（3）没有。（2）中配体未桥连的Cu（I）-Cu（I）的距离比（1）中的短。在吸收光谱中，由于核数的增加和配体中芳环的数量增加，化合物（2）从（1 ）开始出现红移。TDDFT计算表明，在HOMO中，主要的分子轨道贡献来自六个Cu（I）原子，这意味着（1）的光致发光性质取决于环状六铜的排列，而不是（HNEt 3）[Cu 3（btsapy ）2 ] （4）。

  DOI：

  10.1002/jccs.201200672
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到N,N'-bis(methylsulfonyl)-2,6-pyridyldiamine
  参考文献：
  名称：

  具有短且不受支持的Cu（I）-Cu（I）分离的新型多核环状和V形亚铜簇

  摘要：

  一系列新颖的环状和V形亚铜簇，（HNEt 3）2 [Cu 6（bmsapy）4 ] （1），[Cu 8（banlny）4 ] （2）和[Cu 6（ansny）4 Cl]合成了（CF 3 SO 3）（3）。化合物（1）和（2）具有相似的环状金属结构布置，及化合物的金属结构（2）是如在（1）具有一对配体-未桥连的Cu（I）原子的插入。化合物（1）和（2）都具有不寻常的配体-未桥连的Cu（I）-Cu（I）分离，但化合物（3）没有。（2）中配体未桥连的Cu（I）-Cu（I）的距离比（1）中的短。在吸收光谱中，由于核数的增加和配体中芳环的数量增加，化合物（2）从（1 ）开始出现红移。TDDFT计算表明，在HOMO中，主要的分子轨道贡献来自六个Cu（I）原子，这意味着（1）的光致发光性质取决于环状六铜的排列，而不是（HNEt 3）[Cu 3（btsapy ）2 ] （4）。

  DOI：

  10.1002/jccs.201200672

文献信息

• Control of magnetic spin states by various mixed anionic ligands in trinickel complexes: synthesis, crystal structures and physical properties
  作者：Ming-Yi Huang、Chen-Yu Yeh、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1039/b612123c

  日期：——

  which are consistent with a low spin state of Ni(II) ions, and exhibit spin states of (0, 0, 0) for the three Ni(II) ions. One of the terminal Ni(II) ions of [Ni(3)(Lms)(2)(dpa)(2)(H(2)O)] (Lms(2-) = N,N'-bis(4-methylsulfonyl)-pyridyldiamido) and [Ni(3)(Lpts)(2)(pepteaH(2))] (pepteaH(2)(2-) = pentapyridyldiamidodiamine) bonded with an axial ligand exhibits a square pyramidal (NiN(4)X) geometry with

  这项研究提供了使用各种混合阴离子配体控制镍原子的磁自旋的机会。合成了一系列由两种配体（低聚α-吡啶基酰胺基和磺酰基酰胺基/酰胺基）支撑的线性三镍配合物，并通过X射线衍射确定了它们的结构。[Ni（3）（Lpts）（2）（dpa）（2）]的三个镍原子（dpa（-）=双吡啶基lam基，Lpts（2-）= N，N'-双（对甲苯磺酰基）吡啶基二胺基）显示短的Ni-N（大约1.90埃）的键距，这与Ni（II）离子的低自旋态相一致，并且显示三个Ni（II）离子的自旋态为（0，0，0）。[Ni（3）（Lms）（2）（dpa）（2）（H（2）O）]的末端Ni（II）离子之一（Lms（2-）= N，N' -双（4-甲基磺酰基）-吡啶二胺基）和[Ni（3）（Lpts）（2）（pepteaH（2））]（pepteaH（2）（2-）=五吡啶基二mid基二胺）与方形配体结合显示（NiN（4）X）几何形状具有长的Ni-N键距（大约2
• Novel Multinuclear Cyclic and V‐shaped Cuprous Clusters with Short and Unsupported Cu(I)‐Cu(I) Separations
  作者：Po‐Hsien Ho、Ming‐Shih Tsai、Gene‐Hsiang Lee、Chi‐Ming Che、Shie‐Ming Peng

  DOI：10.1002/jccs.201200672

  日期：2013.7

  ligand‐unbridged Cu(I)‐Cu(I) separations, but compound (3) does not. The ligand‐unbridged Cu(I)‐Cu(I) distances in (2) are shorter than those in (1). In absorption spectra, compound (2) displayed red shifts from (1) due to the increase in nuclearity and the number of the aromatic rings in ligands. TDDFT calculations suggest that in HOMOs, the major molecular orbital contribution is from the six Cu(I) atoms implying

  一系列新颖的环状和V形亚铜簇，（HNEt 3）2 [Cu 6（bmsapy）4 ] （1），[Cu 8（banlny）4 ] （2）和[Cu 6（ansny）4 Cl]合成了（CF 3 SO 3）（3）。化合物（1）和（2）具有相似的环状金属结构布置，及化合物的金属结构（2）是如在（1）具有一对配体-未桥连的Cu（I）原子的插入。化合物（1）和（2）都具有不寻常的配体-未桥连的Cu（I）-Cu（I）分离，但化合物（3）没有。（2）中配体未桥连的Cu（I）-Cu（I）的距离比（1）中的短。在吸收光谱中，由于核数的增加和配体中芳环的数量增加，化合物（2）从（1 ）开始出现红移。TDDFT计算表明，在HOMO中，主要的分子轨道贡献来自六个Cu（I）原子，这意味着（1）的光致发光性质取决于环状六铜的排列，而不是（HNEt 3）[Cu 3（btsapy ）2 ] （4）。