4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethylbutan-1-ol | 170436-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethylbutan-1-ol
• 英文别名: 4-t-butyldimethylsilyloxy-2,2-dimethyl-1-butanol；4-{[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2,2-dimethylbutan-1-ol；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethylbutan-1-ol
• CAS: 170436-70-1
• 化学式: C₁₂H₂₈O₂Si
• 分子量: 232.439
• InChiKey: CRZZMJZKZBANTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethylbutan-1-ol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 platinum(II) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 34.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子内[3 + 2]环加成使吲哚脱芳香化：获得五价骨架的Strychons生物碱的五环骨架。

  摘要：

  描述了一种通过串联的1,2-酰氧基迁移/分子内[3 + 2]环加成过程使吲哚脱芳香化来构建各种多取代的多环吲哚啉环化的中型至中型环的有效方法。士的宁的五环骨架可以通过这种串联环加成反应和进一步的曼尼希反应合成。这种方法将提供一种新的策略来合成拟苯丙酸杆菌生物碱。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01720
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丁烷-1,4-二醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内[3 + 2]环加成使吲哚脱芳香化：获得五价骨架的Strychons生物碱的五环骨架。

  摘要：

  描述了一种通过串联的1,2-酰氧基迁移/分子内[3 + 2]环加成过程使吲哚脱芳香化来构建各种多取代的多环吲哚啉环化的中型至中型环的有效方法。士的宁的五环骨架可以通过这种串联环加成反应和进一步的曼尼希反应合成。这种方法将提供一种新的策略来合成拟苯丙酸杆菌生物碱。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01720

文献信息

• [EN] 5-METHYL-6-PHENYL-4,5-DIHYDRO-2H-PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ 5-MÉTHYL-6-PHÉNYL -4,5-DIHYDRO -2 H-PYRIDAZIN-3-ONE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017150654A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention provides an agent for treating malignant tumor, comprising a compound of formula (1): wherein R1 to R4 are hydrogen atom, halogen, or etc., Y is optionally-substituted alkylene group or etc.

  本发明提供了一种治疗恶性肿瘤的药物，包括公式（1）的化合物：其中R1至R4是氢原子、卤素或等，Y是可选地取代的亚烷基或等。
• Phosphonooxy and carbonate derivatives of taxol
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05272171A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  The present invention is directed to novel taxol derivatives useful as anti-tumor agents. Also provided by this invention is pharmaceutical formulations and methods of treating mammalian tumors with the compounds of this invention.

  本发明涉及新型紫杉醇衍生物，可用作抗肿瘤药物。本发明还提供了药物配方和使用本发明化合物治疗哺乳动物肿瘤的方法。
• Construction of Monocyclic Eight-Membered Rings: Intermolecular Rhodium(I)-Catalyzed [6+2] Cycloaddition of 4-Allenals with Alkynes
  作者：Yoshihiro Oonishi、Akihito Hosotani、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1002/anie.201206508

  日期：2012.11.12

  Rounding up: A RhI‐catalyzed intermolecular cycloaddition of 4‐allenals with alkynes has been developed that provides various monocyclic eight‐membered rings in good to high yields in a stereoselective manner (see scheme). In addition, the chirality of the starting allene is transferred in this reaction, thereby giving optically active monocyclic eight‐membered ring compounds.

  舍入：一个铑我催化的4- allenals与炔烃环加成间已经开发了提供以立体选择性的方式以良好至高产率各种单环八元环（参见方案）。另外，起始丙二烯的手性在该反应中转移，从而得到光学活性的单环八元环化合物。
• Prodrugs of HIV protease inhibitors
  申请人：DeGoey A. David

  公开号：US20070270383A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A compound of the formula is disclosed as a prodrug of an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting HIV protease activity and treating HIV infection are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为，作为HIV蛋白酶抑制剂的前药。还公开了用于抑制HIV蛋白酶活性和治疗HIV感染的方法和组合物。
• PRODRUGS OF HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100286032A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A compound of the formula is disclosed as a prodrug of an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting HIV protease activity and treating HIV infection are also disclosed.

  本发明揭示了一种化合物的公式作为HIV蛋白酶抑制剂的前药。本发明还揭示了抑制HIV蛋白酶活性和治疗HIV感染的方法和组合物。