2',4',6'-trifluorooxanilic acid ethyl ester | 1075256-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2',4',6'-trifluorooxanilic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-oxo-2-(2,4,6-trifluoroanilino)acetate
• CAS: 1075256-13-1
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₃
• 分子量: 247.174
• InChiKey: NPPWPDVJEFHAHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4',6'-trifluorooxanilic acid ethyl ester 、 2,4,6-三甲基苯胺 反应 16.0h， 以42%的产率得到N-(2,4,6-trifluorophenyl)-N'-mesityloxalamide
  参考文献：
  名称：

  钌基烯烃复分解催化剂与不对称的N-杂环卡宾配体配合使用：合成，结构和催化活性。

  摘要：

  制备了一系列不对称的N-杂环卡宾（NHC）配体配位的钌基烯烃复分解催化剂，并对其进行了充分表征。从市场上可以买到的[（PCy（3））（2）Cl（2）Ru == CHPh]一步或两步即可轻松获得这些络合物。本文报道的所有配合物均能促进二乙基二烯丙基和二乙基烯丙基甲基烯丙基丙二酸酯的闭环，1,5-环辛二烯的开环易位聚合以及烯丙基苯与顺式1,4-二乙酰氧基-2-丁烯的交叉易位，在某些情况下，其效率超过了现有的第二代催化剂。特别是在烯丙基苯与顺式1,4-二乙酰氧基-2-丁烯的交叉复分解反应中，所有新催化剂均表现出与第二代钌催化剂相似或更高的活性，最重要的是，转化率高于60％时，可以得到所需交叉产物的改进的E / Z比。还研究了非对称NHC配体对这些钌配合物与丁基乙烯基醚不可逆反应的引发速率和活化参数的影响。最后，相关氯二羰基（卡宾）铑（I）配合物的合成允许对新的不对称NHC配体的电子性质进行详细研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200800470
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯胺 、 草酰氯单乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到2',4',6'-trifluorooxanilic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钌基烯烃复分解催化剂与不对称的N-杂环卡宾配体配合使用：合成，结构和催化活性。

  摘要：

  制备了一系列不对称的N-杂环卡宾（NHC）配体配位的钌基烯烃复分解催化剂，并对其进行了充分表征。从市场上可以买到的[（PCy（3））（2）Cl（2）Ru == CHPh]一步或两步即可轻松获得这些络合物。本文报道的所有配合物均能促进二乙基二烯丙基和二乙基烯丙基甲基烯丙基丙二酸酯的闭环，1,5-环辛二烯的开环易位聚合以及烯丙基苯与顺式1,4-二乙酰氧基-2-丁烯的交叉易位，在某些情况下，其效率超过了现有的第二代催化剂。特别是在烯丙基苯与顺式1,4-二乙酰氧基-2-丁烯的交叉复分解反应中，所有新催化剂均表现出与第二代钌催化剂相似或更高的活性，最重要的是，转化率高于60％时，可以得到所需交叉产物的改进的E / Z比。还研究了非对称NHC配体对这些钌配合物与丁基乙烯基醚不可逆反应的引发速率和活化参数的影响。最后，相关氯二羰基（卡宾）铑（I）配合物的合成允许对新的不对称NHC配体的电子性质进行详细研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200800470

文献信息

• Ruthenium-Based Olefin Metathesis Catalysts Coordinated with Unsymmetrical N-Heterocyclic Carbene Ligands: Synthesis, Structure, and Catalytic Activity
  作者：Georgios C. Vougioukalakis、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1002/chem.200800470

  日期：2008.8.28

  olefin metathesis catalysts coordinated with unsymmetrical N-heterocyclic carbene (NHC) ligands has been prepared and fully characterized. These complexes are readily accessible in one or two steps from commercially available [(PCy(3))(2)Cl(2)Ru==CHPh]. All of the complexes reported herein promote the ring-closing of diethyldiallyl and diethylallylmethallyl malonate, the ring-opening metathesis polymerization

  制备了一系列不对称的N-杂环卡宾（NHC）配体配位的钌基烯烃复分解催化剂，并对其进行了充分表征。从市场上可以买到的[（PCy（3））（2）Cl（2）Ru == CHPh]一步或两步即可轻松获得这些络合物。本文报道的所有配合物均能促进二乙基二烯丙基和二乙基烯丙基甲基烯丙基丙二酸酯的闭环，1,5-环辛二烯的开环易位聚合以及烯丙基苯与顺式1,4-二乙酰氧基-2-丁烯的交叉易位，在某些情况下，其效率超过了现有的第二代催化剂。特别是在烯丙基苯与顺式1,4-二乙酰氧基-2-丁烯的交叉复分解反应中，所有新催化剂均表现出与第二代钌催化剂相似或更高的活性，最重要的是，转化率高于60％时，可以得到所需交叉产物的改进的E / Z比。还研究了非对称NHC配体对这些钌配合物与丁基乙烯基醚不可逆反应的引发速率和活化参数的影响。最后，相关氯二羰基（卡宾）铑（I）配合物的合成允许对新的不对称NHC配体的电子性质进行详细研究。