N-methyl-L-methionine sulfone | 1430195-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-L-methionine sulfone
• 英文别名: (2S)-2-(methylamino)-4-methylsulfonylbutanoic acid
• CAS: 1430195-75-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₄S
• 分子量: 195.24
• InChiKey: KVNSGIFYZZSFPE-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-L-methionine sulfone 、 N-A-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-L-丙氨酸 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  代谢组学指导的铜绿微囊藻培养物中微精蛋白肽的发现

  摘要：

  我们报告的实验室培养的菌株的基于质谱的代谢组学研究铜绿微囊藻（UTEX LB2385），这导致了5种肽（的发现1 - 5）属于microginin类线性cyanopeptides的。这些肽的结构和构型是通过光谱分析和化学衍生法确定的。所述microginin肽本文描述了含有所述第一报道衍生物Ñ甲基甲硫氨酸（1，5）和Ñ甲基蛋氨酸亚砜（2 - 4）。两个三肽microginin类似物（4，5所鉴定的）代表该肽家族的最小成员。还研究了它们对血管紧张素转化酶（ACE）的抑制活性。Microginin 527（4）是该组中最有效的，IC 50为31μM。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.7b00829
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-蛋氨酸 在 盐酸 、 Oxone 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-methyl-L-methionine sulfone
  参考文献：
  名称：

  解决从海洋海绵的Ciliatamides，酰化的二肽的配置分配中的混乱。

  摘要：

  具有四个合成的异构体（正品ciliatamide A的直接比较1 - 4）通过NMR和手性相HPLC方法揭示ciliatamide A具有12 [R （d - ñ -MePhe残基）和22小号（升-Lys残基）的配置，这与我们之前的作业或其他人通过全面综合提出的作业都不相同。纤毛胺D中蛋氨酸亚砜残基的绝对构型也被修改为d。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.7b00684

文献信息

• Resolution of the Confusion in the Assignments of Configuration for the Ciliatamides, Acylated Dipeptides from Marine Sponges
  作者：Kentaro Takada、Raku Irie、Rei Suo、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.7b00684

  日期：2017.10.27

  revealed that ciliatamide A possesses the 12R (d-N-MePhe residue) and 22S (l-Lys residue) configurations, which were not identical with either our previous assignment or those proposed by others through total synthesis. The absolute configuration of the methionine sulfoxide residue in ciliatamide D was also revised to be d.

  具有四个合成的异构体（正品ciliatamide A的直接比较1 - 4）通过NMR和手性相HPLC方法揭示ciliatamide A具有12 [R （d - ñ -MePhe残基）和22小号（升-Lys残基）的配置，这与我们之前的作业或其他人通过全面综合提出的作业都不相同。纤毛胺D中蛋氨酸亚砜残基的绝对构型也被修改为d。
• COMPOUNDS FOR TREATING INFLAMMATION AND PAIN
  申请人：St. Laurent Joseph P.

  公开号：US20100240756A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention is directed to a compound of 2-N halo-4-methylsulfonyl-butyric acid, such as 2-N chloro-4-methylsulfonyl-butyric acid, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprises the compound and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention is further directed to a method for treating inflammation or inflammatory-related disorders, bacterial infection, pain, or skin conditions, by administering 2-N halo-4-methylsulfonyl-butyric acid to a subject in need thereof.

  本发明涉及一种2-N卤代-4-甲基磺酰基丁酸化合物，例如2-N氯代-4-甲基磺酰基丁酸或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及一种制药组合物，包括该化合物和药学上可接受的载体。本发明还涉及一种方法，通过向需要的受体给予2-N卤代-4-甲基磺酰基丁酸来治疗炎症或炎症相关疾病、细菌感染、疼痛或皮肤病。
• SUBSTITUTED PYRIDINE SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150148327A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides certain substituted pyridines of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , C y , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了以下公式（I）的某些取代吡啶或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，Rcy，Cy和t如本文所定义。 本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病症的方法。
• Isolation of Ciliatamide D from a Marine Sponge <i>Stelletta</i> sp. and a Reinvestigation of the Configuration of Ciliatamide A
  作者：Yasufumi Imae、Kentaro Takada、Shigeru Okada、Yuji Ise、Hiroshi Yoshimura、Yasuhiro Morii、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1021/np300878b

  日期：2013.4.26

  A new lipopeptide, ciliatamide D (1), was isolated from a marine sponge Stelletta sp., collected at Oshimashinsone, together with the known compound ciliatamide A (2). Ciliatamide D (1) is a congener of 2, in which N-Me-Phe is replaced by N-Me-Met(O). Marfey's analysis of the acid hydrolysate of 1 demonstrated that the two constituent amino acids were both in the L-form. This result prompted us to carefully investigate the configuration of 2, resulting in the assignment of the L-form for both residues.
• US4438103A
  申请人：——

  公开号：US4438103A

  公开（公告）日：1984-03-20