2-乙酰氨基乙基氨基甲酸叔丁酯 | 207129-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氨基乙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-acetamidoethyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 2-acetamidoethylcarbamate；tert-butyl N-(2-acetamidoethyl)carbamate
• CAS: 207129-09-7
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 202.254
• InChiKey: CNEKFKYLFJVYOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基乙基氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到N-(2-aminoethyl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  带有扩展的脲酰胺取代基的膦二茂铁配体的合成，结构表征和催化评价

  摘要：

  带有通式Ph 2 PfcCONHCH 2 CH 2 NHCONR 2（1 ; R 2 = H 2（b），H / Et（c），Me 2（d），H / Ph（e））及其模型双酰胺Ph 2 PfcCONHCH 2 CH 2 NHCOCH 3（1a在肽偶联剂的存在下，通过将1'-（二苯基膦基）二茂铁-1-羧酸（Hdpf）与适当的胺酰胺化，可以高收率制备））。这些基于二茂铁- phosphinoureas进一步用作在钯配位体（II）络合物与η 3 -烯丙基和NC-螯合配体支撑：即，[的PdCl（η 3 -C 3 H ^ 5）（1 -κ P）]（图5a - ë）和[的PdCl（L NC）（1个-κ P）]（6A - ë：L NC = [2-（二甲基氨基- κ ñ）甲基]苯基κ ç1）。游离配体及其Pd（II）络合物均通过光谱方法（多核NMR，IR和MS）和元素分析进行​​了表征。的分子结构图1b ·CH

  DOI：

  10.1021/om5006758
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到2-乙酰氨基乙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  C-2 衍生的 8-磺胺喹啉作为抗菌化合物

  摘要：

  在补充锌 (50 µM ZnSO 4 )存在和不存在的情况下，评估了一系列 C-2 衍生的 8-磺胺喹啉对常见乳腺炎病原体乳房链球菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性。事实证明，当存在补充锌时，绝大多数测试的化合物对乳房链球菌的活性显着提高（在 50 µM ZnSO 4存在下观察到的 MIC 低至 0.125 µg/mL ）。化合物5，34 - 36，39，58，79、82、94和95显示出对金黄色葡萄球菌的最大抗菌活性（MIC ≤ 8 µg/mL；在补充锌存在和不存在的情况下），而化合物56、58和66也显示出活性抗大肠杆菌（MIC ≤16 µg/mL；在所有条件下）。随后证实化合物56、58和66对所研究的所有三种乳腺炎病原体具有杀菌作用，MBC（减少≥3log 10 CFU/mL）≤32 µg/mL（在存在和不存在 50 µM ZnSO 4 的情况下））。为了验证化合物的消毒活性5

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115837

文献信息

• An Unconventional Reaction of 2,2-Diazido Acylacetates with Amines
  作者：Andreas P. Häring、Phillip Biallas、Stefan F. Kirsch

  DOI：10.1002/ejoc.201601625

  日期：2017.3.17

  discovered that 2,2-diazido acylacetates, a class of compounds with essentially unknown reactivity, can be coupled to amines through a new strategy that does not involve any reagents. 2,2-Diazido acetate is the unconventional leaving group under carbon–carbon bond cleavage. This reaction leads to the construction of amide bonds, tolerates various functionalities and is performed equally well in numerous

  我们发现 2,2-二叠氮基乙酰乙酸酯是一类具有基本未知反应性的化合物，可以通过一种不涉及任何试剂的新策略与胺偶联。2,2-二叠氮乙酸酯是碳-碳键断裂下的非常规离去基团。该反应导致酰胺键的构建，耐受各种官能度，并且在实验简单的条件下在多种溶剂中同样表现良好。我们还证明可以避免 2,2-二叠氮基酰基乙酸酯化合物的分离：在室温下在胺存在下用 (Bu4N)N3 和碘处理酰基乙酸酯时很容易碎裂。通过使用这种方法，具有各种结构基序的多种酰基乙酸酯被直接转化为酰胺。
• [EN] AZETIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF METABOLIC AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉTABOLIQUES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2012098033A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example inflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, diseases involving impairment of immune cell functions, cardiometabolic diseases, and/or proliferative diseases.

  披露了具有以下表示的公式的化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如炎症性疾病、传染病、自身免疫疾病、涉及免疫细胞功能受损的疾病、心脏代谢疾病和/或增殖性疾病，举例不限。
• [EN] QUINOLINE SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：OTAGO INNOVATION LTD

  公开号：WO2019125185A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention provides novel quinoline sulfonamide compounds of Formula I: (Formula (I)) and their use for the treatment or prevention of bacterial infections caused by both Gram positive and Gram negative bacteria such as, for example, infections caused by one or more bacteria from the Enterobactericeae, Staphylococcaceae, or Streptococcaceae families. The compounds described and claimed herein may be formulated in one or more pharmaceutical or veterinary compositions for use in animal husbandry, and in particular in relation to the treatment of mastitis by directly targeting mastitis causing bacteria in a bovine herd. In certain embodiments described herein the pharmaceutical or veterinary compositions are formulated as a spray for direct administration to the udder of the bovine animal such as a cow.

  该发明提供了一种新型喹啉磺胺化合物，其化学式为I：（化学式（I）），以及它们用于治疗或预防由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的细菌感染，例如由肠杆菌科、葡萄球菌科或链球菌科中的一种或多种细菌引起的感染。本文描述和声明的化合物可以配制成一种或多种用于动物饲养的药用或兽医组合物，特别是用于通过直接靶向乳牛群中引起乳房炎的细菌来治疗乳房炎。在本文描述的某些实施例中，药用或兽医组合物被配制成喷雾，直接用于乳牛等牛科动物的乳房。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US20180179151A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound exhibiting an orexin receptor agonist activity and expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which has an orexin receptor agonist activity, and an orexin receptor agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，表现出促进俄利班受体活性，并且预计可用作嗜睡症等疾病的预防或治疗药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受的酸盐，具有促进俄利班受体活性，并且含有该化合物或其药用可接受的酸盐的俄利班受体激动剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013064450A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道的抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病的用途。