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p-(2,2-dichloro-1,3-dimethylcyclopropyl)anisole | 51431-74-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-(2,2-dichloro-1,3-dimethylcyclopropyl)anisole
英文别名
1-(2,2-Dichloro-1,3-dimethylcyclopropyl)-4-methoxybenzene
p-(2,2-dichloro-1,3-dimethylcyclopropyl)anisole化学式
CAS
51431-74-4
化学式
C12H14Cl2O
mdl
——
分子量
245.149
InChiKey
HPEKGLFCNUERTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Halocyclopropyl substituted phenoxyalkanoic acids
    摘要:
    含有降胆固醇活性的卤代环丙基取代的苯氧基烷酸及其酯类,可以通过几种替代合成方法制备,其中关键反应包括取代苯基烯烃与卡宾源相互作用以引入卤代环丙基基团,以及在碱存在下,取代酚与氯仿和较低的烷酮,或与较低烷基α-溴代烷酸酯反应,形成苯氧基烷酸基团。
    公开号:
    US03948973A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Halocyclopropyl substituted phenoxyalkanoic acids
    摘要:
    含有降胆固醇活性的卤代环丙基取代的苯氧基烷酸及其酯类,可以通过几种替代合成方法制备,其中关键反应包括取代苯基烯烃与卡宾源相互作用以引入卤代环丙基基团,以及在碱存在下,取代酚与氯仿和较低的烷酮,或与较低烷基α-溴代烷酸酯反应,形成苯氧基烷酸基团。
    公开号:
    US03948973A1
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文献信息

  • Kostikov,R.R. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 2473 - 2480
    作者:Kostikov,R.R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Halocyclopropyl substituted phenoxyalkanoic acids
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US03948973A1
    公开(公告)日:1976-04-06
    Halocyclopropyl substituted phenoxyalkanoic acids and esters thereof, having hypocholesteremic activity are prepared via several alternative synthetic approaches, involving as the key reactions interaction of a substituted phenylalkene with a carbene source to introduce the halocyclopropyl moiety, and reaction of a substituted phenol with chloroform and a lower-alkanone in the presence of base, or with a lower-alkyl .alpha.-bromo-alkanoate, to form the phenoxyalkanoic acid moiety.
    含有降胆固醇活性的卤代环丙基取代的苯氧基烷酸及其酯类,可以通过几种替代合成方法制备,其中关键反应包括取代苯基烯烃与卡宾源相互作用以引入卤代环丙基基团,以及在碱存在下,取代酚与氯仿和较低的烷酮,或与较低烷基α-溴代烷酸酯反应,形成苯氧基烷酸基团。
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