N-<1-(2-furanyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene>methanamine N-oxide | 114371-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-<1-(2-furanyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene>methanamine N-oxide
• 英文别名: 1-(2-furanyl)-2-(1H-imidazole-1-yl)-N-methylethanimine N-oxide；1-(2-Furanyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-N-methylethanimine N-oxide；1-(furan-2-yl)-2-imidazol-1-yl-N-methylethanimine oxide
• CAS: 114371-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: UQEVCUDJCZMUPP-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基苯乙烯 、 N-<1-(2-furanyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene>methanamine N-oxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到cis-3-(2-furanyl)-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methyl-5-(3-nitrophenyl)-isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Étude sur des agents antifongiques 30. Nouvelles (furanyl-2)-3-(1H-imidazolyl-1 méthyl)-3-méthyl-2 phényl-5 (ou phénoxyméthyl)isoxazolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90024-x
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 1-(furanyl)-2-(1H-imidazole-1-yl)ethanone 生成 N-<1-(2-furanyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene>methanamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted ketonitrone derivatives

  摘要：

  含有从氢、苯基、取代苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、咪唑甲基和三唑甲基中选择的取代基的.alpha.-取代酮亚胺衍生物可用作制备生物活性异氧杂环丙烷化合物的中间体。

  公开号：

  US04803282A1

文献信息

• 5-(phenyl or
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04769469A1

  公开（公告）日：1988-09-06

  5-(phenyl or phenoxymethyl)-3-(2-furanyl)-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methylisoxazolid ine and related derivatives in which one or more hydrogens on the phenyl ring are replaced by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro and combinations thereof are useful as antifungal agents.

  5-(苯基或苯氧甲基)-3-(2-呋喃基)-3-(1H-咪唑-1-基甲基)-2-甲基异噁唑啉和相关衍生物，其中苯环上的一个或多个氢被卤素、低烷基、低烷氧基、硝基或它们的组合所取代，可用作抗真菌剂。
• Novel Alpha-substituted Ketonitrone derivatives
  申请人：PENNWALT CORPORATION

  公开号：EP0257289A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  a-Substituted ketonitrone derivatives containing substituents selected from hydrogen, phenyl, substituted phenyl, naphthyl, furan, thiophen, imidazolylmethyl and triazolylmethyl are useful as intermediates for the preparation of biologically active isoxazolidine compounds.

  a-取代酮衍生物含有选自氢、苯基、取代苯基、萘基、呋喃、噻吩、咪唑甲基和三唑甲基的取代基，可用作制备具有生物活性的异噁唑烷化合物的中间体。
• 5-(phenyl or phenoxyalkyl)-3-(2-furanyl or 2-thienyl)-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methylisoxazolidines
  申请人：FISONS CORPORATION

  公开号：EP0287819A1

  公开（公告）日：1988-10-26

  5-(Phenyl or phenoxymethyl)-3-(2-furanyl or 2-thienyl)­-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methylisoxazolidines and related derivatives in which one or more hydrogens on the 5-phenyl or phenoxy rings are replaced by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro and combinations thereof are useful as antifungal agents.

  5-(苯基或苯氧基甲基)-3-(2-呋喃基或 2-噻吩基)-3-(1H-咪唑-1-基甲基)-2-甲基异噁唑烷和相关衍生物，其中 5-苯基或苯氧基环上的一个或多个氢被卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基及其组合取代，可用作抗真菌剂。
• Mullen, Goerge B.; Bennett, Grace A.; Swift, Patricia A., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 389 - 392
  作者：Mullen, Goerge B.、Bennett, Grace A.、Swift, Patricia A.、Kuipers, William J.、Georgiev, Vassil St.

  DOI：——

  日期：——
• Mullen, George B.; Bennett, Grace A.; Swift, Patricia A., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 105 - 107
  作者：Mullen, George B.、Bennett, Grace A.、Swift, Patricia A.、Marinyak, David M.、Dormer, Peter G.、Georgiev, Vassil St.

  DOI：——

  日期：——