2-(3-bromophenyl)-2-ethylbutanenitrile | 371221-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-2-ethylbutanenitrile
• CAS: 371221-80-6
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN
• 分子量: 252.154
• InChiKey: ZXMYXVKSPDETNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)-2-ethylbutanenitrile 在 咪唑 、 正丁基锂 、 三氯异氰尿酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-ethyl-2-(3-((3-fluorophenoxy)diisopropylsilyl)phenyl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  甲元苯酚衍生物的采用无痕迹的有机硅模板-选择性-C-H烯基化

  摘要：

  实现了无痕量有机硅模板导向的苯酚的间位选择性C–H链烯基化，具有良好的收率和高选择性。的模板是易于除去至F -极其温和的条件下促进的O型硅裂解或可回收通过p -tsa催化方法。该产品已成功地用于制备一系列间链烯基化的芳族化合物。

  DOI：

  10.1039/c7cc07093d
• 作为产物：
  描述：

  3-溴氰苄 、 碘乙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-(3-bromophenyl)-2-ethylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  甲元苯酚衍生物的采用无痕迹的有机硅模板-选择性-C-H烯基化

  摘要：

  实现了无痕量有机硅模板导向的苯酚的间位选择性C–H链烯基化，具有良好的收率和高选择性。的模板是易于除去至F -极其温和的条件下促进的O型硅裂解或可回收通过p -tsa催化方法。该产品已成功地用于制备一系列间链烯基化的芳族化合物。

  DOI：

  10.1039/c7cc07093d

文献信息

• Naphthamidine urokinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06495562B1

  公开（公告）日：2002-12-17

  Compounds having the formula are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions, methods for the preparation of urokinase-inhibitors, and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  具有以下化学式的化合物是尿激酶的抑制剂，对于尿激酶在某些疾病中发挥作用的治疗是有用的。还公开了抑制尿激酶的组合物、制备尿激酶抑制剂的方法，以及在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。
• [EN] NAPHTHAMIDINE UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE NAPHTHAMIDINE UROKINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001081314A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Compounds having formula (I) are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions, methods for the preparation of urokinase-inhibitors, and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  式(I)的化合物是尿激酶抑制剂，并可用于治疗与尿激酶有关的疾病。还公开了抑制尿激酶的组合物、制备尿激酶抑制剂的方法以及抑制哺乳动物体内尿激酶的方法。
• Meta-Selective C–H Functionalization Using a Nitrile-Based Directing Group and Cleavable Si-Tether
  作者：Sunggi Lee、Hyelee Lee、Kian L. Tan

  DOI：10.1021/ja4107034

  日期：2013.12.18

  A nitrile-based template that enables metaselective C-H bond functionalization was developed. The template is applicable to a range of substituted arenes and tolerates a variety of functional groups. The directing group uses a silicon atom for attachment, allowing for a facile introduction/deprotection strategy increasing the synthetic practicality of this template.
• NAPHTHAMIDINE UROKINASE INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1276722B1

  公开（公告）日：2006-03-08
• US6495562B1
  申请人：——

  公开号：US6495562B1

  公开（公告）日：2002-12-17