6-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one | 1225549-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 6-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 1225549-78-9
• 化学式: C₁₁H₈N₄O
• 分子量: 212.211
• InChiKey: ILHIIJXUURAJIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  311 °C
• 沸点：
  363.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过一步一步Vorbrüggen糖基化合成基于1,2,4-三唑并[1,5 - a ]嘧啶-7-的无环核苷类似物

  摘要：

  在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯（TMSOTf）存在下，使1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-7-酮4a - i与（2-乙酰氧基乙氧基）乙酸甲酯5反应获得新的阿昔洛韦类似物（Vorbrüggen程序）。化合物4a – f和5之间的耦合分别导致N3-和N4-异构体6和7的混合物。相反，化合物4g – i与5的反应选择性地进行，仅形成N3-异构体。发现比率为6a – f与图7a - ˚F依赖于存在或不存在的Ñ，ö双（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA）。在TMSOTf处理下，糖基化产物6a – f和7a – f经历了可逆异构化。热力学控制4和5之间偶联反应的糖基化产物的比例。如果ZnCl 2发生类似的反应尽管观察到较低的核苷无环类似物产率，但还是选择了“草”作为催化剂。其他嘌呤（腺嘌呤和鸟嘌呤）的糖基化可以通过Vorbrüggen程序的非BSA修饰来实现。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.051
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲酰基苯乙酸乙酯 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到6-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑嗪衍生物作为新型单纯疱疹病毒抑制剂

  摘要：

  发现了一类新型的单纯疱疹病毒复制抑制剂。研究中的化合物衍生自缩合的1,2,4-三唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪和1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶，它们的结构类似物天然核酸碱基。研究了该化合物的抗疱疹活性和细胞毒性。制备了几种活性化合物的相应三磷酸酯，并作为单纯疱疹病毒聚合酶催化的DNA合成抑制剂进行了测试。它们作用的潜在机制是阻断DNA依赖性DNA聚合酶，这是病毒复制的关键酶。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2010.09.002

文献信息

• Mesomeric Betaines Based on Adamantylated 1,2,4‐Triazolo[4,3‐ <i>a</i> ]pyrimidin‐5‐ones: Synthesis, Structure and Conversion into Anionic N‐Heterocyclic Carbenes
  作者：Ekaterina S. Sheina、Tatyana S. Shestakova、Sergey L. Deev、Igor A. Khalymbadzha、Pavel A. Slepukhin、Oleg S. Eltsov、Alexander S. Novikov、Vadim A. Shevyrin、Valery N. Charushin、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1002/asia.202201306

  日期：2023.3

  The C−N coupling of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones with 1-adamantanol/1-bromoadamantane leads to 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidinium-5-olates, which are considered as mesomeric betaines (MBs). Deprotonation of these MBs with lithium bis(trimethylsilyl)amide led to new types of anionic N-heterocyclic carbenes (aNHCs), which were characterized by 1D 13C NMR spectroscopy and trapping reactions with

  1,2,4-三唑并 [1,5- a ]pyrimidin-7-ones 与 1-金刚烷醇/1-溴金刚烷的 C−N 偶联生成 1,2,4-三唑并[4,3- a ]嘧啶鎓-5-olates，被认为是内消旋甜菜碱 (MB)。用双（三甲基甲硅烷基）氨基锂对这些 MB 进行去质子化，生成新型阴离子 N-杂环卡宾 (aNHC)，其特征在于 1D 13 C NMR 光谱和与硫和异硫氰酸苯酯的捕获反应。
• Non-Natural Nucleosides Based on 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones
  作者：Oleg N. Chupakhin、Tatiana S. Shestakova、Sergey L. Deev、Oleg S. Eltsov、Vladimir L. Rusinov

  DOI：10.3987/com-09-s(s)97

  日期：——

  Two methods for synthesis of new nucleosides bearing 6-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones as a base have been developed. The first one includes Vorbruggen glycosylation reaction. The second method, which is effective for synthesis of acyclic nucleosides, is based on the condensation between sodium salts of 6-phenyl-1,2,4-triazolo [1,5-a]pyrimidin-7-ones and 4-bromobuthyl acetate or (Z)-4-bromobut-2-en-1-yl acetate.