ethyl cis-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-6-oxo-5-[(phenylcarbonyl)amino]-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl cis-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-6-oxo-5-[(phenylcarbonyl)amino]-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl cis-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-6-oxo-5-[(phenylcarbonyl) amino]-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate；ethyl (3R,4R)-3-benzamido-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₆
• 分子量: 423.425
• InChiKey: FXKLAHCUSCTJNZ-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-phenyl-4-(4-nitrobenzylidene)-(4H)-1,3-oxazol-5-one 、 3-氨基巴豆酸乙酯 生成 ethyl cis-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-6-oxo-5-[(phenylcarbonyl)amino]-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MAQUESTIAU, A.;VANDEN, EYNDE, J. -J.;PAPLEUX, P., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1985, 94, N 11-12, 849-857

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Approach to the Synthesis of 3-amino-4-arylpyridin-2(1H)-one Derivatives
  作者：Vladislav Yu. Shuvalov、Sergei А. Chernenko、Anton L. Shatsauskas、Anna L. Samsonenko、Maksim V. Dmitriev、Alexander S. Fisyuk

  DOI：10.1007/s10593-021-02980-w

  日期：2021.8

  The reaction of 4-arylidene-2-phenyloxazol-5(4H)-ones with enamines of ethyl acetoacetate gave 4-aryl-2-methyl-6-oxo-5-[(phenylcarbonyl)amino]-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid esters, which, when heated with phosphorus oxychloride, were converted into esters of 7-aryl-5-methyl-2-phenyloxazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxylic acids. Alkaline hydrolysis of these compounds gave 4-aryl-2-methyl

  4-亚芳基-2-苯基恶唑-5(4 H )-酮与乙酰乙酸乙酯的烯胺反应得到4-芳基-2-甲基-6-氧代-5-[(苯基羰基)氨基]-1,4,5 ,6-四氢吡啶-3-羧酸酯，当与三氯氧磷一起加热时，转化为7-芳基-5-甲基-2-苯基恶唑并[5,4- b ]吡啶-6-羧酸的酯。这些化合物的碱性水解得到4-芳基-2-甲基-6-氧代-5-[(苯基羰基)氨基]-1,6-二氢吡啶-3-羧酸酯。
• Maquestiau, A.; Vanden Eynde, J.-J.; Papleux, P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 11-12, p. 849 - 858
  作者：Maquestiau, A.、Vanden Eynde, J.-J.、Papleux, P.

  DOI：——

  日期：——