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ethyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylate
ethyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylate | 817553-51-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylate
英文别名
5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 6-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-nicotinate;Ethyl 6-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylate
CAS
817553-51-8
化学式
C
21
H
16
Cl
3
NO
2
mdl
——
分子量
420.723
InChiKey
KHXFOGZMOPFSDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
473.1±45.0 °C(predicted)
密度:
1.315±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
27
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
39.2
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylic acid
817553-50-7
C
19
H
12
Cl
3
NO
2
392.669
——
(6-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpyridin-3-yl)methanol
883988-81-6
C
19
H
14
Cl
3
NO
378.685
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylate
在
氢氧化钾
、
乙醇
、
水
、
盐酸
作用下, 反应 19.0h, 生成
5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Diphenylpyridine derivatives, preparation and therapeutic application thereof
摘要:
该发明涉及一般式(I)的5,6-二苯基吡啶-3-羧酰胺衍生物,其中:R1代表氢或(C1-C4)烷基;R2代表:一个含有5至7个原子的单氮饱和杂环,氮原子被(C1-C4)烷酰基取代;NR10R11;一个非芳香性的(C3-C10)碳环,三个以上的位置被(C1-C4)烷基取代;一个非芳香性的(C11-C12)碳环,未被取代或被单烷基或多烷基取代;一个含有5至7个原子的单氧饱和杂环,三个以上的位置被(C1-C4)烷基取代;或者R1和R2与上述连接的氮原子一起形成4-二取代哌啶-1-基团;以及其盐、溶剂合物和水合物。该发明还涉及其生产方法和治疗应用。
公开号:
US20060189664A1
作为产物:
描述:
3-氨基巴豆酸乙酯
、
1-(4-氯苯基)-2-(2,4-二氯苯基)丙-2-烯-1-酮
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
正丁醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
ethyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylate
参考文献:
名称:
PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
摘要:
这项发明涉及式(I)的化合物: 其中Z,R3至R9如本文所述。该发明还涉及制备式(I)化合物及其中间体的方法。本发明的化合物在CB1大麻素受体位点具有活性,因此在治疗由CB1大麻素受体效应引起的各种疾病中作为药用剂是有用的。
公开号:
US20080021070A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
AMINOMETHYLPYRIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND THERAPEUTIC USE THEREOF
申请人:
Barth Francis
公开号:
US20090203699A1
公开(公告)日:
2009-08-13
The present invention pertains to aminomethylpyridine derivatives, to their preparation and to their therapeutic application.
本发明涉及
氨
甲基
吡啶衍生物
,其制备方法及其治疗应用。
US7345059B2
申请人:
——
公开号:
US7345059B2
公开(公告)日:
2008-03-18
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