环己-1-烯甲酰胺 | 22546-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环己-1-烯甲酰胺
• 英文名称: cyclohex-1-enecarboxamide
• 英文别名: Cyclohexen-(1)-carbonsaeure-(1)-amid；Cyclohexenecarboxamide；cyclohexene-1-carboxamide
• CAS: 22546-81-2
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD19203428
• 分子量: 125.17
• InChiKey: SNDQOBHHPNQOBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130.5 °C
• 沸点：
  297.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己-1-烯甲酰胺 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 环己烯-1-基(二苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  有机镁化合物与环己烯-1-羧酸衍生物的反应

  摘要：

  苯基溴化镁首先以1,2，然后再以1,4-方式加到腈（IIa）中，然后加到酯（IIb）中。酸（IIc）和酰胺（IIf）均经历1,2; 和1,4-加成 未取代的酰胺（IId）主要产生1，2-加成。与具有一个烷基的酮不同，该酮（IVg）进行1，4-加成。还研究了其他格氏试剂以及苯基锂与相同的共轭衍生物的反应。讨论了确定1,2和1,4-加成的因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93234-x
• 作为产物：
  描述：

  环己酮氰醇 在 硫酸 、 铜 作用下， 生成 环己-1-烯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of unsaturated or ganic compounds

  摘要：

  公开号：

  US02101821A1

文献信息

• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PARTICULIÈRES
  申请人：NEUPHARMA INC

  公开号：WO2018035061A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  化学实体、药物组合物及其用于治疗癌症的方法，所述化学实体为激酶抑制剂。
• Photoredox/Cobalt Dual‐Catalyzed Decarboxylative Elimination of Carboxylic Acids: Development and Mechanistic Insight
  作者：Kaitie C. Cartwright、Ebbin Joseph、Chelsea G. Comadoll、Jon A. Tunge

  DOI：10.1002/chem.202001952

  日期：2020.9.25

  Recently, dual‐catalytic strategies towards the decarboxylative elimination of carboxylic acids have gained attention. Our lab previously reported a photoredox/cobaloxime dual catalytic method that allows the synthesis of enamides and enecarbamates directly from N‐acyl amino acids and avoids the use of any stoichiometric reagents. Further development, detailed herein, has improved upon this transformation's

  近来，用于羧酸脱羧消除的双重催化策略已引起关注。我们的实验室以前曾报道过光氧化还原/钴肟双催化方法，该方法可直接从N酰基氨基酸合成酰胺和烯甲酸酯，并避免使用任何化学计量试剂。本文详述的进一步开发改进了这种转化的用途，进一步的实验为反应机理提供了新的见解。这些新的发展和见识有望帮助扩大光氧化还原/钴双催化系统。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009136663A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强烈激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。本发明涉及本说明书中所定义的符号表示的化合物，或其盐。
• Gold Activation of Nitriles: Catalytic Hydration to Amides
  作者：Rubén S. Ramón、Nicolas Marion、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.200901231

  日期：2009.9.7

  Innocence lost: The unprecedented gold‐mediated activation of nitriles is reported. A [(NHC)AuI]‐based catalytic system was found to be efficient for the nitrile hydration reaction of a broad spectrum of substrates that includes aromatic, heteroaromatic, and aliphatic examples.

  失去了纯真：据报道，前所未有的金介导的腈活化作用。发现基于[（NHC）Au I ]的催化体系对于包括芳香族，杂芳香族和脂肪族在内的多种底物的腈水合反应是有效的。
• Catalytic, Diastereoselective 1,2-Difluorination of Alkenes
  作者：Steven M. Banik、Jonathan William Medley、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jacs.6b02391

  日期：2016.4.20

  with all types of substitution patterns. In general, the vicinal difluoride products are produced with high diastereoselectivities. The observed sense of stereoinduction implicates anchimeric assistance pathways in reactions of alkenes bearing neighboring Lewis basic functionality.

  我们描述了一种直接催化烯烃 1,2-二氟化的方法。该方法利用亲核氟化物源和氧化剂以及芳基碘化物催化剂，适用于具有所有类型取代模式的烯烃。一般来说，邻位二氟化物产物具有高非对映选择性。观察到的立体诱导感暗示具有邻近路易斯基本官能团的烯烃反应中的嵌合辅助途径。