Hexan-3-yloxymethylbenzene | 177910-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hexan-3-yloxymethylbenzene
• CAS: 177910-28-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: NTNKBDOZRONCTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexan-3-yloxymethylbenzene 、 甲苯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-苄基-3-甲基苯 、 4-甲基二苯甲烷 、 苄基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Benzylation of arenes with benzyl ethers promoted by the in situ prepared superacid BF3–H2O

  摘要：

  一种高效且环保的芳烃苄基化反应，采用苄基醚作为苄基供体，并使用BF3–Et2O原位生成超酸BF3–H2O作为高效促进剂。研究发现多种功能团具有良好的兼容性，能够获得最高达99%的期望二芳基甲烷产率。通过详细的研究，证明了水分含量在这一转化过程中的关键作用。

  DOI：

  10.1039/c4gc00005f
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 potassium fluoride 、 NiBr2*diglyme 、 三甲氧基硅烷 、 (4S,4's)-2,2'-(1,3-bis(4-(tert-butyl)phenyl)propane-2,2-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydro-oxazole) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Hexan-3-yloxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  镍催化的烯基醚远程不对称加氢烷基化获得手性二烷基甲醇的醚

  摘要：

  由于 sp 3杂化碳原子在有机分子中的普遍性，位点和对映选择性烷基-烷基键的形成在逆合成分析中具有优势。在此，我们报道了通过烯烃异构化和对映选择性 C(sp 3 )–C(sp 3的同步实施，镍催化的烯基醚的远程不对称加氢烷基化）债券形成。催化剂结构-活性关系的回归分析通过模块化调节加速了合理的配体修饰。该反应在合成手性二烷基甲醇及其醚衍生物方面具有多种优势，包括底物范围广、官能团耐受性好、区域选择性好（>20:1 区域异构比）和高对映选择性（对映体过量高达 95%）。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c02950

文献信息

• NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：METRO INTERNATIONAL BIOTECH, LLC

  公开号：US20170290850A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The invention relates to compositions of nicotinamide mononucleotide derivatives and their methods of use. The invention also relates to methods of preparing nicotinamide mononucleotide derivatives. The invention relates to pharmaceutical compositions and nutritional supplements containing a nicotinamide mononucleotide derivative. The invention relates to methods of using nicotinamide mononucleotide derivatives that promote the increase of intracellular levels of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) in cells and tissues for treating diseases and improving cell and tissue survival.
• US7459414B2
  申请人：——

  公开号：US7459414B2

  公开（公告）日：2008-12-02
• US7605111B2
  申请人：——

  公开号：US7605111B2

  公开（公告）日：2009-10-20
• US8865149B2
  申请人：——

  公开号：US8865149B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• Benzylation of arenes with benzyl ethers promoted by the in situ prepared superacid BF3–H2O
  作者：Yu Li、Yan Xiong、Xueming Li、Xuege Ling、Ruofeng Huang、Xiaohui Zhang、Jianchun Yang

  DOI：10.1039/c4gc00005f

  日期：——

  An efficient and environmentally friendly benzylation of arenes with benzyl ethers as benzyl donors using BF3–Et2O to generate in situ the superacid BF3–H2O as an efficient promotor has been described. A wide variety of functional groups have been investigated and found to be compatible to give the desired diarylmethanes in yields of up to 99%. The crucial role of the moisture content in this transformation has been demonstrated by detailed investigations.

  一种高效且环保的芳烃苄基化反应，采用苄基醚作为苄基供体，并使用BF3–Et2O原位生成超酸BF3–H2O作为高效促进剂。研究发现多种功能团具有良好的兼容性，能够获得最高达99%的期望二芳基甲烷产率。通过详细的研究，证明了水分含量在这一转化过程中的关键作用。