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2,4-bis-benzyloxy-5-bromo-benzyl alcohol | 898538-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-bis-benzyloxy-5-bromo-benzyl alcohol
英文别名
5-bromo-2,4-(dibenzyloxy)benzyl alcohol;2,4-Bis-benzyloxy-5-bromobenzyl alcohol;[5-bromo-2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]methanol
2,4-bis-benzyloxy-5-bromo-benzyl alcohol化学式
CAS
898538-48-2
化学式
C21H19BrO3
mdl
——
分子量
399.284
InChiKey
JNRPSFYVBBVDRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-bis-benzyloxy-5-bromo-benzyl alcohol 在 manganese dioxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以to give 2,4-bis-benzyloxy-5-bromobenzaldehyde (7.46 g; 18.77 mmol)的产率得到2,4-bis-benzyloxy-5-bromo-benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    TRIZAOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
    摘要:
    本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。本发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法,以及通过向需要的受体中施用本发明的替代三唑化合物或包含这种化合物的组合物来预防或治疗过度增殖性疾病,例如癌症的方法。
    公开号:
    US20120122869A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2,4-二羟基苯酸甲醇sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2,4-bis-benzyloxy-5-bromo-benzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE QUI MODULENT L'ACTIVITÉ DE LA HSP90
    摘要:
    公开号:
    WO2007139955A3
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文献信息

  • 1-Thio-D-Glucitol Derivatives
    申请人:Kakinuma Hiroyuki
    公开号:US20080132563A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    The present invention provides a 1-thio-D-glucitol compound of the following formula, which shows the action of inhibiting the activity of SGLT2, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a hydrate of the compound or the salt; and a pharmaceutical comprising such a compound as an active ingredient, especially, a pharmaceutical for preventing or treating diabetes, diabetes-related disease, or diabetic complication. The invention also provides a method for producing the 1-thio-D-glucitol compound and its intermediate.
    本发明提供了以下公式的1-代-D-葡萄糖醇化合物,该化合物显示抑制SGLT2活性的作用,该化合物的药用可接受盐或该化合物或盐的合物;以及包含该化合物作为活性成分的制药品,特别是用于预防或治疗糖尿病、糖尿病相关疾病或糖尿病并发症的制药品。本发明还提供了制备1-代-D-葡萄糖醇化合物及其中间体的方法。
  • Triazole compounds that modulate HSP90 activity
    申请人:Ying Weiwen
    公开号:US20080090887A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.
    本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。本发明还涉及一种在需要的主体中抑制Hsp90活性的方法,以及用于预防或治疗过度增殖性疾病(如癌症)的方法,包括向该主体施用本发明的替代三唑化合物或含有这种化合物的组合物。
  • TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
    申请人:Synta Pharmaceuticals Corp.
    公开号:US20150183771A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.
    本发明涉及取代的三唑化合物和包含取代的三唑化合物的组合物。本发明还涉及在需要时抑制Hsp90活性的方法以及预防或治疗需要时的过度增殖性疾病,例如癌症的方法,包括向受试者投予本发明的取代的三唑化合物或包含这种化合物的组合物。
  • 1-THIO-D-GLUCITOL DERIVATIVES
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD
    公开号:EP1845095B1
    公开(公告)日:2011-09-07
  • US7910619B2
    申请人:——
    公开号:US7910619B2
    公开(公告)日:2011-03-22
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