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(5-((2,4-dichlorophenyl)amino)-2,4-dihydroxyphenyl)(isoindolin-2-yl)methanone
(5-((2,4-dichlorophenyl)amino)-2,4-dihydroxyphenyl)(isoindolin-2-yl)methanone | 1609699-86-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-((2,4-dichlorophenyl)amino)-2,4-dihydroxyphenyl)(isoindolin-2-yl)methanone
英文别名
[5-(2,4-Dichloroanilino)-2,4-dihydroxyphenyl]-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)methanone;[5-(2,4-dichloroanilino)-2,4-dihydroxyphenyl]-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)methanone
CAS
1609699-86-6
化学式
C
21
H
16
Cl
2
N
2
O
3
mdl
——
分子量
415.276
InChiKey
RDTXDLNNGRSXJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
28
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
72.8
氢给体数:
3
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
5-溴-2,4-二羟基苯酸
在
氯化亚砜
、
三叔丁基膦
、
水
、
三溴化硼
、
potassium carbonate
、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、 sodium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium
(0)
、
sodium t-butanolate
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
(5-((2,4-dichlorophenyl)amino)-2,4-dihydroxyphenyl)(isoindolin-2-yl)methanone
参考文献:
名称:
通过片段合并和基于结构的优化鉴定一系列新的强效二酚HSP90抑制剂
摘要:
热休克蛋白90(HSP90)是一种分子伴侣蛋白,可以折叠并维持许多信号蛋白(尤其是某些致癌蛋白和突变的不稳定蛋白)的正确构象。抑制HSP90被认为是同时抑制多个异常信号通路的有效方法,因此被认为是癌症治疗的新靶标。在这里,通过整合多种技术,包括基于片段的药物发现方法,片段合并,计算机辅助抑制剂优化和基于结构的药物设计,我们能够鉴定出一系列HSP90抑制剂。其中,抑制剂13,32,36和40可以抑制HSP90与IC 50大约20–40 nM,比蛋白结合测定中的初始片段至少强200倍。这些新的HSP90抑制剂不仅探索与未充分研究的亚兜的相互作用,还为开发新型HSP90抑制剂作为抗癌药物提供了新的化学型。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2014.03.100
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