N,N'-di-tert-butoxycarbonyl-5-chloro-1H-benzotriazole-1-carboxamidine | 383910-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N,N'-di-tert-butoxycarbonyl-5-chloro-1H-benzotriazole-1-carboxamidine
• 英文别名: N,N′-bis-(tert-butoxycarbonyl)-5-chloro-1H-benzotriazole-1-carboxamidine；N,N′-di-tert-butoxycarbonyl-5-chloro-1H-benzotriazole-1-carboxamidine；tert-butyl N-[(5-chlorobenzotriazol-1-yl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylidene]carbamate
• CAS: 383910-38-1
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₅O₄
• 分子量: 395.846
• InChiKey: YEKKUMDOLGAXCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-tert-butoxycarbonyl-5-chloro-1H-benzotriazole-1-carboxamidine 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 164.0h， 生成 3-(4-(2-(N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-3,5-dimethyl-4-oxo-1,3,5-triazinane-1-carboximidamido)ethyl)-2-iodophenoxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND TARGETING NOREPINEPHRINE TRANSPORTER
  [FR] COMPOSÉ CIBLANT UN TRANSPORTEUR DE NORÉPINÉPHRINE

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式如下，其中R1是F或I残基。

  公开号：

  WO2020148154A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代苯并三氮唑 、 N,N'-bis-Boc-S-methyl-isothiourea 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到N,N'-di-tert-butoxycarbonyl-5-chloro-1H-benzotriazole-1-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND TARGETING NOREPINEPHRINE TRANSPORTER
  [FR] COMPOSÉ CIBLANT UN TRANSPORTEUR DE NORÉPINÉPHRINE

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式如下，其中R1是F或I残基。

  公开号：

  WO2020148154A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] DERIVES D'AMINOPYRIMIDINE A DISUBSTITUTION 4,6 ACTIFS SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE EN TANT QUE MODULATEURS DES PROTEINE KINASES
  申请人：AXXIMA PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2005026129A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, prion diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, bipolar and clinical disorders, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, diabetes, inflammation, transplant rejections, erectile dysfunction, neurodegenerative diseases and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said 4,6-di substituted aminopyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furhtermore, the present invention relates to the use of said 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives as inhibitors for a protein kinase and a medium comprising at least one of said 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives in an immobilized form and the use of said medium for enriching, purifying and/or depleting nucleotide binding proteins which bind to the immobilized 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives.

  本发明涉及4,6-二取代氨基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，以及这些衍生物作为药学活性剂的使用，特别是用于预防或治疗包括机会性感染、朊病毒病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、双相情感障碍和临床障碍、心血管疾病、细胞增殖性疾病、糖尿病、炎症、移植排斥、勃起功能障碍、神经退行性疾病和中风的传染性疾病，以及包含至少一种所述的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐的药物组合物。此外，本发明还涉及所述4,6-二取代氨基嘧啶衍生物作为蛋白激酶抑制剂的使用，以及包含至少一种以固定形式存在的所述4,6-二取代氨基嘧啶衍生物的介质，以及使用所述介质来富集、纯化和/或耗尽与固定化的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物结合的核苷酸结合蛋白。
• Dendrimers as molecular translocators
  申请人：Goodman Murray

  公开号：US20060216265A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Transport molecules include a dendrimer and a biologically active molecule. The dendrimer of such transport molecules includes at least one guanidine group, at least one protonated guanidine group, at least one protected guanidine group, at least one amidine group, at least one protonated amidine group, at least one protected amidine group, at least one ureido group, at least one protonated ureido group, at least one protected ureido group, at least one thioureido group, at least one protonated thioureido group, or at least one protected thioureido group. The biologically active molecule is bonded to the dendrimer. A method of increasing the bioavailability of a drug includes bonding the drug to a dendrimer of the invention.

  转运分子包括一种树枝状聚合物和一种生物活性分子。这些转运分子的树枝状聚合物包括至少一个胍基团、至少一个质子化的胍基团、至少一个保护的胍基团、至少一个酰胺基团、至少一个质子化的酰胺基团、至少一个保护的酰胺基团、至少一个脲基团、至少一个质子化的脲基团、至少一个保护的脲基团、至少一个硫脲基团、至少一个质子化的硫脲基团，或至少一个保护的硫脲基团。生物活性分子与树枝状聚合物结合。一种增加药物生物利用度的方法包括将药物与本发明的树枝状聚合物结合。
• 4-[¹⁸F]Fluoro-<i>m</i>-hydroxyphenethylguanidine: A Radiopharmaceutical for Quantifying Regional Cardiac Sympathetic Nerve Density with Positron Emission Tomography
  作者：Keun Sam Jang、Yong-Woon Jung、Guie Gu、Robert A. Koeppe、Phillip S. Sherman、Carole A. Quesada、David M. Raffel

  DOI：10.1021/jm400770g

  日期：2013.9.26

  4-[18F]Fluoro-m-hydroxyphenethylguanidine ([18F]4F-MHPG, [18F]1) is a new cardiac sympathetic nerve radiotracer with kinetic properties favorable for quantifying regional nerve density with PET and tracer kinetic analysis. An automated synthesis of [18F]1 was developed in which the intermediate 4-[18F]fluoro-m-tyramine ([18F]16) was prepared using a diaryliodonium salt precursor for nucleophilic aromatic

  4- [ 18 F]氟-米-hydroxyphenethylguanidine（[ 18 F] 4F-MHPG，[ 18 F] 1）是一种新的心交感神经放射性示踪剂与用于量化与PET和示踪剂动力学分析区域神经密度有利动力学性质。的[自动化合成18 F] 1被开发，其中所述中间体4- [ 18 F]氟-米-tyramine（[ 18 F] 16）使用二芳基碘盐前体为亲核芳族[制备18 F]氟化。在恒河猴的 PET 成像研究中，[ 18 F] 1展示了高质量的心脏图像，肺和肝脏摄取低。[ 18 F] 1动力学的房室建模提供了净吸收速率常数K i (mL/min/g 湿)，并且[ 18 F] 1动力学的Patlak图形分析提供了Patlak斜率K p (mL/min/g)。在去甲肾上腺素转运蛋白抑制剂地昔帕明 (DMI) 的药理学阻断研究中，随着 DMI 剂量的增加，这些定量指标中的每一个都以剂量依赖性方式下降。这些初步结果强烈表明
• [EN] NOVEL ANTI-VIRAL AGENTS BASED UPON DERIVATIVES OF THE AROMATIC HETEROCYCLE PHENANTHRIDINE<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIVIRAUX FORMES A PARTIR DE DERIVES DE L'HETEROCYCLE AROMATIQUE PHENANTHRIDINE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2005016343A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  A series of substituted phenanthridine derivatives has been synthesized by converting the amines at the 3- and 8- positions of ethidium bromide into guanidine, pyrrole, urea, and various substituted ureas. The resulting derivatives exhibit unique spectral properties that change upon binding nucleic acids. The compounds have an enhanced affinity and specificity for HIV-1 Rev Response Element as compared to ethidium bromide.

  已经合成了一系列替代苯并喹啉衍生物，通过将溴乙锭中的3-位和8-位的胺基转化为胍嘧啶、吡咯、尿素和各种取代尿素。所得的衍生物表现出独特的光谱特性，在结合核酸时发生变化。与溴乙锭相比，这些化合物对HIV-1 Rev应答元件具有增强的亲和力和特异性。
• Dendrimers as Molecular Translocators
  申请人：Goodman Murray

  公开号：US20080221020A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Transport molecules include a dendrimer and a biologically active molecule. The dendrimer of such transport molecules includes at least one guanidine group, at least one protonated guanidine group, at least one protected guanidine group, at least one amidine group, at least one protonated amidine group, at least one protected amidine group, at least one ureido group, at least one protonated ureido group, at least one protected ureido group, at least one thioureido group, at least one protonated thioureido group, or at least one protected thioureido group. The biologically active molecule is bonded to the dendrimer. A method of increasing the bioavailability of a drug includes bonding the drug to a dendrimer of the invention.

  运输分子包括一个树状分子和一个生物活性分子。这种运输分子的树状分子包括至少一个鸟氨酸基团，至少一个质子化的鸟氨酸基团，至少一个保护的鸟氨酸基团，至少一个酰胺基团，至少一个质子化的酰胺基团，至少一个保护的酰胺基团，至少一个尿素基团，至少一个质子化的尿素基团，至少一个保护的尿素基团，至少一个硫脲基团，至少一个质子化的硫脲基团，或者至少一个保护的硫脲基团。生物活性分子与树状分子结合。一种增加药物生物利用度的方法包括将药物与本发明的树状分子结合。