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methyl [2-(1-methyl)ethyl]pent-4-enoate | 1094027-34-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl [2-(1-methyl)ethyl]pent-4-enoate
英文别名
methyl (S)-2-isopropyl-4-pentenoate;methyl (2S)-2-isopropylpent-4-enoate;methyl (2S)-2-propan-2-ylpent-4-enoate
methyl [2-(1-methyl)ethyl]pent-4-enoate化学式
CAS
1094027-34-5
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
DQBQIJZLLUJFAB-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric Allylic Alkylation of Alkanoic-Acid Ester Enolates
    作者:Robin Visse、Martin-Alexander Möllemann、Manfred Braun
    DOI:10.1002/ejoc.201900822
    日期:2019.7.31
    The palladium‐catalyzed enantioselective allylic alkylation of nonstabilized lithium enolates is a long‐standing problem in asymmetric syntheses. A protocol based upon suitable reaction conditions and appropriate ligands enables the asymmetric allylation of alkanoic‐acid esters through their lithium enolates in a direct manner that does not require detours via ester surrogates. Thus, stereogenic centers
    在非对称合成中,钯催化的非稳定化烯醇锂的对映选择性烯丙基烷基化是一个长期存在的问题。基于合适的反应条件和合适的配体的方案可以直接通过脂肪酸烯醇锂进行链烷酸酯的不对称烯丙基化,而无需通过酯替代物绕行。因此,可以在同构或同构位置上创建立体异构中心。
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Dominguez Beatriz
    公开号:US20100184998A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The present invention relates to olefin metathesis processes for the manufacture of a compound of the formula (I) which is a novel useful intermediate in the synthesis of pharmaceutically active compounds.
    本发明涉及烯烃交换反应工艺,用于制造化合物(I)的中间体,该化合物是合成药用活性化合物的一种新型有用中间体。
  • WO2008/155338
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Process and intermediates for the preparation of aliskiren
    申请人:Krka Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto
    公开号:EP2189442B1
    公开(公告)日:2014-10-01
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