3-isobutyl-5-methyl-2-oxo-hexanoic acid | 2801-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-isobutyl-5-methyl-2-oxo-hexanoic acid
• 英文别名: 3-Isobutyl-5-methyl-2-oxo-hexansaeure；5-Methyl-3-(2-methylpropyl)-2-oxohexanoic acid；5-methyl-3-(2-methylpropyl)-2-oxohexanoic acid
• CAS: 2801-51-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: ARQPGYHVCMEJCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isobutyl-5-methyl-2-oxo-hexanoic acid 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-hydroxyimino-3-isobutyl-5-methyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  由乙基烯基氰基乙酸酯合成α-氨基酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.38.1030
• 作为产物：
  描述：

  3-isobutyl-5-methylhexanoyl chloride 在 potassium permanganate 、 alkaline solution 作用下， 生成 3-isobutyl-5-methyl-2-oxo-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmacological characterization of muscarinic receptors in mouse isolated urinary bladder smooth muscle

  摘要：

  以下为将文本翻译成中文后的版本： < Jays 列表列表类型="明确标签"> < Jays 列表项> 雄性小鼠膀胱平滑肌中毒蕈碱受体的药理学特性进行了研究。 < Jays 列表项> (+)‐Cis‐dioxolane, oxotremorine‐M, acetylcholine, carbachol 和 pilocarpine 引起膀胱平滑肌浓度依赖性收缩（pEC < Jays 子> 50 =6.6±0.1, 6.9±0.1, 6.7±0.1, 5.8±0.1 和 5.8±0.1, E < Jays 子> max =3.2±0.8 g, 2.7±0.4 g, 1.0±0.1 g, 2.7±0.3 和 0.9±0.2 g, 分别，n=4）。这些收缩作用被一系列毒蕈碱受体拮抗剂竞争性拮抗（pK < Jays 子> B 值）：atropine（9.22±0.09），pirenzepine（6.85±0.08），4‐DAMP（8.42±0.14），methoctramine（5.96±0.05），p‐F‐HHSiD（7.48±0.09），tolterodine（8.89±0.13），AQ‐RA 741（7.04±0.12），s‐secoverine（8.21±0.09），zamifenacin（8.30±0.17）和 darifenacin（8.70±0.09）。 < Jays 列表项> 在此组织中，pK < Jays 子> B 值与这些化合物在人源重组毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体上的 pK < Jays 子> i 值相关性最好。在人源重组毒蕈碱 m5 受体上也观察到显著相关性，因配体在 M < Jays 子> 3 和 m5 受体之间区分能力有限。 < Jays 列表项> 在重新收缩研究中，毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体群减少，并优化条件以研究 M < Jays 子> 2 受体激活时，methoctramine 的亲和力估计值与毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体一致（pK < Jays 子> B =6.23±0.14；pA < Jays 子> 2 =6.16±0.03）。 < Jays 列表项> 总体而言，这些数据研究表明，毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体是介导雄性小鼠膀胱平滑肌对毒蕈碱激动剂收缩反应的主要亚型，如果不是唯一的。 < Jays 突体> 英国药理学杂志 (2001) < Jays 粗体> 133 , 1035–1040; doi: < Jays 扩展链接 xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" 扩展链接类型="doi" xlink:href="10.1038/sj.bjp.0704165"> 10.1038/sj.bjp.0704165 希望这段翻译对您有所帮助！

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704165

文献信息

• Pharmacological characterization of muscarinic receptors in mouse isolated urinary bladder smooth muscle
  作者：A Choppin、R M Eglen

  DOI：10.1038/sj.bjp.0704165

  日期：2001.8

  The pharmacological characteristics of muscarinic receptors in the male mice urinary bladder smooth muscle were studied. (+)‐Cis‐dioxolane, oxotremorine‐M, acetylcholine, carbachol and pilocarpine induced concentration‐dependent contractions of the urinary bladder smooth muscle (pEC50=6.6±0.1, 6.9±0.1, 6.7±0.1, 5.8±0.1 and 5.8±0.1, EMax=3.2±0.8 g, 2.7±0.4 g, 1.0±0.1 g, 2.7±0.3 and 0.9±0.2 g, respectively, n=4). These contractions were competitively antagonized by a range of muscarinic receptor antagonists (pKB values): atropine (9.22±0.09), pirenzepine (6.85±0.08), 4‐DAMP (8.42±0.14), methoctramine (5.96±0.05), p‐F‐HHSiD (7.48±0.09), tolterodine (8.89±0.13), AQ‐RA 741 (7.04±0.12), s‐secoverine (8.21±0.09), zamifenacin (8.30±0.17) and darifenacin (8.70±0.09). In this tissue, the pKB values correlated most favourably with pKi values for these compounds at human recombinant muscarinic M3 receptors. A significant correlation was also noted at human recombinant muscarinic m5 receptors given the poor discriminative ability of ligands between M3 and m5 receptors. In recontraction studies, in which the muscarinic M3 receptor population was decreased, and conditions optimized to study M2 receptor activation, methoctramine exhibited an affinity estimate consistent with muscarinic M3 receptors (pKB=6.23±0.14; pA2=6.16±0.03). Overall, these data study suggest that muscarinic M3 receptors are the predominant, if not the exclusive, subtype mediating contractile responses to muscarinic agonists in male mouse urinary bladder smooth muscle. British Journal of Pharmacology (2001) 133, 1035–1040; doi:10.1038/sj.bjp.0704165

  以下为将文本翻译成中文后的版本： < Jays 列表列表类型="明确标签"> < Jays 列表项> 雄性小鼠膀胱平滑肌中毒蕈碱受体的药理学特性进行了研究。 < Jays 列表项> (+)‐Cis‐dioxolane, oxotremorine‐M, acetylcholine, carbachol 和 pilocarpine 引起膀胱平滑肌浓度依赖性收缩（pEC < Jays 子> 50 =6.6±0.1, 6.9±0.1, 6.7±0.1, 5.8±0.1 和 5.8±0.1, E < Jays 子> max =3.2±0.8 g, 2.7±0.4 g, 1.0±0.1 g, 2.7±0.3 和 0.9±0.2 g, 分别，n=4）。这些收缩作用被一系列毒蕈碱受体拮抗剂竞争性拮抗（pK < Jays 子> B 值）：atropine（9.22±0.09），pirenzepine（6.85±0.08），4‐DAMP（8.42±0.14），methoctramine（5.96±0.05），p‐F‐HHSiD（7.48±0.09），tolterodine（8.89±0.13），AQ‐RA 741（7.04±0.12），s‐secoverine（8.21±0.09），zamifenacin（8.30±0.17）和 darifenacin（8.70±0.09）。 < Jays 列表项> 在此组织中，pK < Jays 子> B 值与这些化合物在人源重组毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体上的 pK < Jays 子> i 值相关性最好。在人源重组毒蕈碱 m5 受体上也观察到显著相关性，因配体在 M < Jays 子> 3 和 m5 受体之间区分能力有限。 < Jays 列表项> 在重新收缩研究中，毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体群减少，并优化条件以研究 M < Jays 子> 2 受体激活时，methoctramine 的亲和力估计值与毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体一致（pK < Jays 子> B =6.23±0.14；pA < Jays 子> 2 =6.16±0.03）。 < Jays 列表项> 总体而言，这些数据研究表明，毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体是介导雄性小鼠膀胱平滑肌对毒蕈碱激动剂收缩反应的主要亚型，如果不是唯一的。 < Jays 突体> 英国药理学杂志 (2001) < Jays 粗体> 133 , 1035–1040; doi: < Jays 扩展链接 xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" 扩展链接类型="doi" xlink:href="10.1038/sj.bjp.0704165"> 10.1038/sj.bjp.0704165 希望这段翻译对您有所帮助！
• The Synthesis of α-Amino Acids from Ethyl Alkylidenecyanoacetates
  作者：Akio Sakurai、Minoru Igarashi、Hiroshi Midorikawa

  DOI：10.1246/bcsj.38.1030

  日期：1965.6