环己-2-烯-1,4-二羧酸 | 19618-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环己-2-烯-1,4-二羧酸
• 英文名称: 2-cyclohexene-1,4-dicarboxylic acid
• 英文别名: cyclohex-2-ene-1,4-dicarboxylic acid；Cyclohex-2-en-1,4-dicarbonsaeure；Δ²-Tetrahydroterephthalsaeure
• CAS: 19618-93-0
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: IHLIVAHFDOAPFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 环己-2-烯-1,4-二羧酸 在 氢气 作用下， 80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1,4-环己烷二甲酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种1，4-环己烷二甲酸及其二酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1，4-环己烷二甲酸及其二酯的制备方法，具体为2-环己烯-1，4-二甲酸在负载型金属催化剂作用下，溶剂为极性或非极性，通入一定压力的氢气，通过催化加氢制得1，4-环己烷二甲酸或1，4-环己烷二甲酸二酯。所述极性溶剂为水、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚；所述非极性溶剂为正己烷、正庚烷、正辛烷、环己烷、苯和甲苯中一种或二种以上。所述负载型金属催化剂的金属活性组分为非贵金属和/或贵金属；所述负载型催化剂所用的载体为碳载体、纳米金属氧化物、纳米非金属氧化物、分子筛中的一种或两种以上。在2-环己烯-1，4-二甲酸转化率98％以上时，1，4-环己烷二甲酸或其二酯选择性可达96％。

  公开号：

  CN106467459A
• 作为产物：
  描述：

  顺,顺-已二烯二酸 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 125.0 ℃ 、1.86 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 环己-2-烯-1,4-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONTINUOUS DEHYDROGENATION OF 1,4-CARBOXYLATE SUBSTITUTED CYCLOHEXENES
  [FR] DÉSHYDROGÉNATION EN CONTINU DE CYCLOHEXÈNES SUBSTITUÉS PAR 1,4-CARBOXYLATE

  摘要：

  一种方法，包括将含有1和4位置的环己烯环的羧酸酯衍生物，以及可选的2位置，与一个或多个脱氢催化剂接触，可选地在一个或多个氧化剂的存在下，在连续流模式下在条件下，制备含有芳香环和1和4位置的羧酸酯衍生物，以及可选的2位置的化合物。该发明还涉及从可再生资源衍生的起始材料衍生的这种化合物。

  公开号：

  WO2012082725A1

文献信息

• Ni-Catalyzed Site-Selective Dicarboxylation of 1,3-Dienes with CO₂
  作者：Andreu Tortajada、Ryo Ninokata、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.7b13220

  日期：2018.2.14

  A site-selective catalytic incorporation of multiple CO2 molecules into 1,3-dienes en route to adipic acids is described. This protocol is characterized by its mild conditions, excellent chemo- and regioselectivity and ease of execution under CO2 (1 atm), including the use of bulk butadiene and/or isoprene feedstocks.

  描述了一种位点选择性催化将多个 CO2 分子结合到 1,3-二烯到己二酸的过程中。该协议的特点是条件温和，具有出色的化学和区域选择性，并且在 (1 atm) 下易于执行，包括使用散装丁二烯和/或异戊二烯原料。
• PREPARATION OF TRANS,TRANS MUCONIC ACID AND TRANS,TRANS MUCONATES
  申请人：Frost John W.

  公开号：US20100314243A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to the isomerization of cis,cis and/or cis,trans muconic acid or esters thereof to trans,trans muconic acid or esters thereof and to the esterification of such muconic acids.

  本发明涉及将顺式、顺式和/或顺式、反式黏康酸或其酯异构化为反式、反式黏康酸或其酯，以及这些黏康酸的酯化过程。
• Highly regioselective electrochemical synthesis of dioic acids from dienes and carbon dioxide
  作者：Chuan-Hua Li、Gao-Qing Yuan、Xiao-Chen Ji、Xiu-Jun Wang、Jian-Shan Ye、Huan-Feng Jiang

  DOI：10.1016/j.electacta.2010.06.057

  日期：2011.1

  A simple and efficient electrochemical method has been developed for highly regioselective synthesis of unsaturated 1,6-dioic acids from 1,3-dienes and CO2. The electrosynthesis was successfully carried out by using a nickel cathode and an aluminum anode in an undivided cell containing n-Bu4NBr-DMF electrolyte with a constant current under 3 MPa pressure of CO2, and the sole 1,4-addition products were

  已经开发了一种简单有效的电化学方法，用于由1,3-二烯和CO 2高度区域选择性地合成不饱和1,6-二酸。在3 MPa的CO 2压力下，在恒定电流的n - Bu 4 NBr-DMF电解液的分隔电池中，使用镍阴极和铝阳极成功地进行了电合成，唯一的1,4-加成产物为获得的良品率极高。简要讨论了1，3-丁二烯与CO 2进行电二羧化反应的合理机理。此外，进一步的研究表明，通过在稀释的H 2中进行电还原，3-己烯-1,6-二甲酸可以很容易地转化为己二酸。SO 4解决方案。
• 아세틸렌을 사용한 디메틸테레프탈레이트의 제조방법
  申请人：SK Chemicals Co., Ltd. 에스케이케미칼 주식회사(120170715220) Corp. No ▼ 131111-0501021BRN ▼846-81-00915

  公开号：KR20150042132A

  公开（公告）日：2015-04-20

  본 발명은 아세틸렌과 디메틸뮤코네이트를 사용한 부가 고리화 반응을 이용하여 기존의 상업적 공정과 다르게 원 포트(one-pot)로 디메틸테레프탈레이트를 제조하는 방법에 관한 것으로서, 본 발명의 제조방법은 기존의 방법에 비해 매우 간단하며 생물 유래의 뮤콘산 및 생물 유래의 아세틸렌을 사용할 수 있어 친환경적일 뿐만 아니라, 경제적이고 효율적이다.

  本发明涉及一种利用乙炔和二甲基黏酮酸进行辅助环化反应的方法，以一锅法制备二甲基对苯二甲酸酯，与传统的商业工艺不同。本发明的制备方法相比传统方法更为简单，可使用生物源的黏酸和生物源的乙炔，环保、经济、高效。
• [EN] PROCESSES FOR PRODUCING TEREPHTHALIC ACID AND TEREPHTHALIC ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'ACIDE TÉRÉPHTALIQUE ET D'ESTERS TÉRÉPHTALIQUES
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2012125218A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention generally relates to a condensed process for producing terephthalic acid and terephthalic esters from a dialkyl cyclohexane-2,5-dione-1,4-dicarboxylate; a chemoselective process for preparing a substantially bicyclic-lactone-free dialkyl cyclohexane-2,5-diol-1,4-dicarboxylate; and compositions of matter prepared thereby.

  本发明通常涉及从二烷基环己烷-2,5-二酮-1,4-二羧酸酯生产对苯二甲酸和对苯二甲酸酯的浓缩工艺；一种选择性化学过程，用于制备基本无双环内酯的二烷基环己烷-2,5-二醇-1,4-二羧酸酯；以及由此制备的物质组合。