(8R,9R)-7,10-dihexylhexadecane-7,8,9,10-tetraol | 1224964-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (8R,9R)-7,10-dihexylhexadecane-7,8,9,10-tetraol
• 英文别名: (8R,9R)-7,10-dihexylhexadecane-7,8,9,10-tetrol
• CAS: 1224964-90-2
• 化学式: C₂₈H₅₈O₄
• 分子量: 458.766
• InChiKey: QVFMTQFGFZQUEE-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-酒石酸二乙酯 、 溴己烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到(8R,9R)-7,10-dihexylhexadecane-7,8,9,10-tetraol
  参考文献：
  名称：

  C2-手性1,1,4,4-四取代丁四醇的简便方法：对映体纯的酒石酸二乙酯的直接烷基化或芳基化

  摘要：

  c ^ 2 -手性1,1,4,4- tetraaryl-或1,1,4,4-四烷基取代butanetetraols已经方便地合成通过芳基化或未被保护的二（2-烷基化- [R，3 - [R ）-和（2小号，3 S）-用格氏试剂酒石酸氢盐。手性1,1,4,4-四取代丁四醇的特征在于IR，1 H-和13 C-NMR以及LC / MS。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900274

文献信息

• A Convenient Approach to<i>C</i>₂-Chiral 1,1,4,4-Tetrasubstituted Butanetetraols: Direct Alkylation or Arylation of Enantiomerically Pure Diethyl Tartrates
  作者：Zixing Shan、Xiaoyun Hu、Yan Zhou、Xitian Peng、Zhen Li

  DOI：10.1002/hlca.200900274

  日期：2010.3

  C2‐Chiral 1,1,4,4‐tetraaryl‐ or 1,1,4,4‐tetraalkyl‐substituted butanetetraols have been conveniently synthesized via arylation or alkylation of unprotected diethyl (2R,3R)‐ and (2S,3S)‐tartrates with Grignard reagent. The chiral 1,1,4,4‐tetrasubstituted butanetetraols were characterized by IR, 1H‐ and 13C‐NMR, as well as LC/MS.

  c ^ 2 -手性1,1,4,4- tetraaryl-或1,1,4,4-四烷基取代butanetetraols已经方便地合成通过芳基化或未被保护的二（2-烷基化- [R，3 - [R ）-和（2小号，3 S）-用格氏试剂酒石酸氢盐。手性1,1,4,4-四取代丁四醇的特征在于IR，1 H-和13 C-NMR以及LC / MS。