2-(4-iodobenzyl)cyclopentanone | 500763-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-iodobenzyl)cyclopentanone
• 英文别名: 2-[(4-iodophenyl)methyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 500763-98-4
• 化学式: C₁₂H₁₃IO
• 分子量: 300.139
• InChiKey: WXJQZKGUURFYON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.617±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-辛炔 、 2-(4-iodobenzyl)cyclopentanone 在 三乙胺 、 碘化亚铜 、 四(三苯基膦)钯 、 氮气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以to give 1.25 g (93%) as a yellow oil的产率得到2-(4'-(oct-1-ynyl)benzyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Benzyl cycloalkyl sphingosine 1-phosphate receptor modulators

  摘要：

  提供了一种强效且选择性激动剂，可作用于一个或多个S1P受体，特别是S1P1受体类型的神经酰胺-1-磷酸类似物。所披露的化合物包括可选的磷酸盐基团，以及具有抗水解磷酸盐代用品，如磷酸酯，α-取代磷酸酯和磷硫酸酯的化合物。

  公开号：

  US07960588B2
• 作为产物：
  描述：

  2-carboethoxy-2-(4'iodobenzyl)cyclopentanone 在 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-iodobenzyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-CYCLOALKYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU BENZYL-CYCLOALKYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE

  摘要：

  公开号：

  WO2009043013A3

文献信息

• Synthesis of the Precursor of Anti-Inflammatory Agents by Cross-Coupling Using Electrogenerated Highly Reactive Zinc
  作者：Masao Tokuda、Aishah A. Jalil、Nobuhito Kurono

  DOI：10.1055/s-2002-35978

  日期：——

  Highly reactive zine metal was readily prepared by electrolysis of a DMF solution containing naphthalene and a supporting electrolyte in a one-compartment cell fitted with a platinum cathode and a zinc anode. This reactive zinc was used for efficient transformation of ethyl 2-bromoacrylate into the corresponding organozinc compound, which was reacted with various aryl iodides in the presence of palladium

  在装有铂阴极和锌阳极的单室电池中，通过电解含有萘和支持电解质的 DMF 溶液很容易制备高活性锌金属。该活性锌用于将 2-溴丙烯酸乙酯有效转化为相应的有机锌化合物，该化合物在钯催化剂存在下与各种芳基碘化物反应，以高收率得到相应的交叉偶联产物 2-芳基丙烯酸乙酯。这些交叉偶联反应成功地应用于非甾体抗炎药前体的合成，如布洛芬、萘普生、酮洛芬、洛索洛芬、吲哚洛芬、舒洛芬、环洛芬和氟比洛芬。
• BENZYL-CYCLOALKYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20100249074A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Sphingosine- 1 -phosphate analogs that are potent, and selective agonists at one or more S1P receptors, specifically the S1P 1 receptor type are provided. The disclosed compounds include an optional phosphate moiety as well as compounds with hydrolysis-resistant phosphate surrogates such as phosphonates, alpha-substituted phosphonates, and phosphothionates.

  本发明提供了一种有效且选择性地作用于一个或多个S1P受体，特别是S1P1受体类型的鞘氨醇-1-磷酸类似物。所述化合物包括一个可选的磷酸酯基团，以及具有抗水解的磷酸酯替代物，例如磷酸酯、α-取代磷酸酯和磷硫酸酯的化合物。
• US7960588B2
  申请人：——

  公开号：US7960588B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• [EN] BENZYL-CYCLOALKYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU BENZYL-CYCLOALKYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2009043013A3

  公开（公告）日：2009-05-14
• Benzyl cycloalkyl sphingosine 1-phosphate receptor modulators
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US07960588B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  Sphingosine-1-phosphate analogs that are potent, and selective agonists at one or more S1P receptors, specifically the S1P1 receptor type are provided. The disclosed compounds include an optional phosphate moiety as well as compounds with hydrolysis-resistant phosphate surrogates such as phosphonates, alpha-substituted phosphonates, and phosphothionates.

  提供了一种强效且选择性激动剂，可作用于一个或多个S1P受体，特别是S1P1受体类型的神经酰胺-1-磷酸类似物。所披露的化合物包括可选的磷酸盐基团，以及具有抗水解磷酸盐代用品，如磷酸酯，α-取代磷酸酯和磷硫酸酯的化合物。