ethyl 3-(1-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)ethylamino)crotonate | 231609-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(1-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)ethylamino)crotonate
• 英文别名: Ethyl 3-[[1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]but-2-enoate；ethyl 3-[[1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]but-2-enoate
• CAS: 231609-65-7
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 244.291
• InChiKey: OKODYIHUDPWFDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)ethylamino)crotonate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到2,5-二甲基吡咯-3-乙酯
  参考文献：
  名称：

  Weinreb酰胺在克诺尔吡咯合成中的多功能性

  摘要：

  从烯胺和Weinrebα-氨基酰胺开始制备N-甲氧基-N-甲基-α-烯氨基羧酰胺。它们与含金属金属化合物的反应和随后的环化反应是克诺尔吡咯合成中的一种通用选择。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00289-6
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆酸乙酯 、 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 3-(1-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)ethylamino)crotonate
  参考文献：
  名称：

  Weinreb酰胺在克诺尔吡咯合成中的多功能性

  摘要：

  从烯胺和Weinrebα-氨基酰胺开始制备N-甲氧基-N-甲基-α-烯氨基羧酰胺。它们与含金属金属化合物的反应和随后的环化反应是克诺尔吡咯合成中的一种通用选择。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00289-6

文献信息

• Versatility of Weinreb amides in the Knorr pyrrole synthesis
  作者：Angel Alberola、Alfonso González Ortega、M. Luisa Sádaba、Carmen Sañudo

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00289-6

  日期：1999.5

  rboxamides were prepared starting from enamines and Weinreb α-aminoamides. Their reaction with oganometallic compounds and subsequent cyclization constitute a versatile alternative in the Knorr pyrrole synthesis.

  从烯胺和Weinrebα-氨基酰胺开始制备N-甲氧基-N-甲基-α-烯氨基羧酰胺。它们与含金属金属化合物的反应和随后的环化反应是克诺尔吡咯合成中的一种通用选择。