methyl 5,5-dimethoxy-4-oxopentanoate | 66318-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5,5-dimethoxy-4-oxopentanoate
• 英文别名: Methyl 5,5-Dimethoxy-4-oxopentanoat
• CAS: 66318-58-9
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• 分子量: 190.196
• InChiKey: SSDQDQPKCMRNIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5,5-dimethoxy-4-oxopentanoate 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 5,5-dimethoxy-4-<oxy>pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法，其化学式如下（I）。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012154777A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢-2-羟基-5-硝基-2-呋喃甲烷二醇三乙酸酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 5,5-dimethoxy-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Greene,B.B.; Lewis,K.G., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 627 - 638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot, Metal- and Azide-Free Synthesis of 1,2,3-Triazoles from α-Ketoacetals and Amines
  作者：Luke R. Zehnder、Joel M. Hawkins、Scott C. Sutton

  DOI：10.1055/s-0039-1691526

  日期：2020.1

  An efficient one-pot two-step synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles from α-ketoacetals and amines is presented. The method does not use metals, azides, or oxidants, and is compatible with a variety of functional groups, including heterocycles, esters, nitriles, and carbamates.

  提出了一种从 α-酮缩醛和胺中有效地一锅两步合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑的方法。该方法不使用金属、叠氮化物或氧化剂，并且与多种官能团兼容，包括杂环、酯、腈和氨基甲酸酯。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Chen Qi

  公开号：US20130121957A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150252028A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Selenium-catalyzed conversion of methyl ketones into .alpha.-keto acetals
  作者：Marcello Tiecco、L. Testaferri、M. Tingoli、D. Bartoli

  DOI：10.1021/jo00302a012

  日期：1990.7
• Selenium-mediated conversion of alkynes into .alpha.-dicarbonyl compounds
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Marco Tingoli、Donatella Chianelli、Donatella Bartoli

  DOI：10.1021/jo00014a038

  日期：1991.7

  The reaction of terminal and internal alkynes with diphenyl diselenide and ammonium peroxydisulfate in methanol proceeds smoothly to give alpha-keto acetals and alpha-keto ketals, respectively. This one-pot procedure is suggested to proceed through the initial formation of phenylselenenyl sulfate, a strong electrophilic reagent which effects the methoxyselenenylation of the alkynes. The addition products thus formed suffer methoxydeselenenylation giving the observed products and regenerating the phenylselenenylating agent. In some cases the reaction can be carried out using only catalytic amounts of diphenyl diselenide. The same reaction carried out in the presence of water or of ethylene glycol gives the unprotected or the diprotected alpha-dicarbonyl compounds, respectively.