1,3-indanedione-1-phenylhydrazone | 127020-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,3-indanedione-1-phenylhydrazone
• 英文别名: 3-(phenylhydrazono)indan-1-one；indan-1,3-dione-1-phenylhydrazone；α.γ-Diketo-hydrinden-mono-phenylhydrazon；Indan-1,3-dion-1-phenylhydrazon；3-Oxo-1-phenylhydrazono-hydrinden；3-(phenylhydrazinylidene)inden-1-one
• CAS: 127020-11-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: BSTBBTMDEXIZLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-indanedione-1-phenylhydrazone 在 ammonium acetate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(2-(2-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)hydrazono)-3-(2-phenylhydrazono)-2,3-dihydro-1H-indene-1-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  El-Taweel; Zaied, Egyptian Journal of Chemistry, 2012, vol. 55, # 2, p. 125 - 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 苯肼 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-indanedione-1-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  El-Taweel; Sofan; Ayaad, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 11, p. 448 - 458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesen mit Nitrilen. 33. Mitteilung. Phenylhydrazone des Dicyanmethylenindandions: Struktur und Farbe
  作者：H. Junek、H. Fischer-Colbrie、H. Aigner、A. M. Braun

  DOI：10.1002/hlca.19720550511

  日期：1972.7.10

  3-monophenylhydrazonen wird beschrieben und die intensive, blaugrün bis violette Farbe der Verbindungen 2a–d diskutiert. Durch Vergleich mit dem gelb gefärbten 2-Isopropyliden-indandion-1,3-monophenylhydrazon (3c) wird der spezifische Einfluss der Dicyanmethylengruppe auf den Farbcharakter nachgewiesen. 2 a und b sind thermisch und lösungsmittelabhängig instabil und cyclisieren zu substituierten Indenopyridazinen

  Dies Darstellung von 2-Dicyanmethylen-indandion-1,3-monophenylhydrazonen wird beschrieben和密集的，blaugrünbis violette法贝der Verbindungen 2a–d光盘。由二苯甲基二异丁烯二酮形成的二异丙基-茚满-1,3-单苯并肼（3c）的Durch Vergleich 。2 a和b分别是Indenopyridazinen 4a–b和Cyclisieren zu替代indenopyridazinen的稳定性和不可替代性。
• 3-(phenylhydrazono)-indan-1-one and 2-dimethylaminomethylene-3-(phenylhydrazono)-indan-1-one as useful synthons for the construction of new heterocyclic systems
  作者：Tarek M. Abu Elmaati、Samy B. Said、Nahla S. Abu Elenein、Nabiel M. Khodeir、Mamdouh M. Sofan

  DOI：10.1002/jhet.5570400312

  日期：2003.5

  The hydrazone 1 reacts with DMFDMA to give 2-dimethylaminomethylene-3-(phenylhydrazono)-indan-1-one (2) which reacts with hydrazine hydrate and the pyrazole derivative 4 to afford the indenopyrazole derivatives 3 and the indenofluorene 5 respectively. The reaction of 2 with the active methylene compounds, mainly malononitrile, cyanoacetamide and malononitrile dimer was investigated and found to proceed

  腙1种发生反应与DMFDMA，得到2-甲基氨基亚甲基-3-（苯基亚肼） -茚满-1-酮（2） ，其与水合肼和吡唑衍生物进行反应4，得到indenopyrazole衍生物3和茚并芴5分别。研究了2与活性亚甲基化合物（主要是丙二腈，氰基乙酰胺和丙二腈二聚体）的反应，并成功地进行了反应，分别制得茚并吡喃7，茚并吡啶8b和三腈9。化合物2与1 H-苯并咪唑-2-乙腈反应10给出二氮杂茚并芴衍生物11。另外，2与ω-氰基化合物12a，b反应，得到茚并吡喃14。在另一方面腙1被允许与烯胺酮的反应15，18和21得到的diazabenzoazulene衍生物17,20和茚并[1,2-b]吡啶23分别。
• Ei-Taweel; Zaied, Egyptian Journal of Chemistry, 2011, vol. 54, # 4, p. 423 - 438
  作者：Ei-Taweel、Zaied

  DOI：——

  日期：——
• El-Taweel; Zaied, Egyptian Journal of Chemistry, 2011, vol. 54, # 4, p. 423 - 438
  作者：El-Taweel、Zaied

  DOI：——

  日期：——
• Afsah, E. M.; Hammouda, M.; Zoorob, H., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 1, p. 80 - 82
  作者：Afsah, E. M.、Hammouda, M.、Zoorob, H.、Khalifa, M. M.、Zimaity, M. T.

  DOI：——

  日期：——