Methyl (2S)-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)methylamino]propanoate | 1044243-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (2S)-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)methylamino]propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylamino]propanoate
• CAS: 1044243-24-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 252.313
• InChiKey: JWEJBJUQIPXZBI-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (2S)-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)methylamino]propanoate 、 2,4-二氯-5 硝基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以49%的产率得到methyl (2S)-2-[(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)methyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-TETRAHYDROPTERIDINE DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制HSP90功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及将其用作药物和用于制造用于治疗温血动物（如人类）疾病的药物，如用于治疗实体肿瘤的用途。

  公开号：

  US20080194572A1
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸甲酯盐酸盐 、 2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Methyl (2S)-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)methylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-TETRAHYDROPTERIDINE DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制HSP90功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及将其用作药物和用于制造用于治疗温血动物（如人类）疾病的药物，如用于治疗实体肿瘤的用途。

  公开号：

  US20080194572A1

文献信息

• Discovery of 5-substituted 2-amino-4-chloro-8-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-7,8-dihydropteridin-6(5H)-ones as potent and selective Hsp90 inhibitors
  作者：Xiaoyuan Li、Ellyn Shocron、Aimin Song、Neela Patel、Connie L. Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.074

  日期：2009.5

  A new series of compounds, 5-substituted 2-amino-4-chloro-8-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-7,8-dihydropteridin-6(5H)-ones, have been designed and identified as potent and selective inhibitors of Hsp90. These compounds demonstrated nanomolar potency toward both Hsp90-regulated Her2 degradation and the growth of a panel of human tumor cell lines in cell-based assays. High selectivity of these compounds toward Hsp90 was evident given that they did not inhibit a panel of 34 kinases at 10 mu M. The structure-activity relationship (SAR) of this series is reported here. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.
• US7799781B2
  申请人：——

  公开号：US7799781B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] 5,6,7,8-TETRAHYDROPTERIDINE DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5,6,7,8-TÉTRAHYDROPTÉRIDINE COMME INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008093075A2

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] The present invention relates to compounds that inhibit HSP90 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm blooded animals such as humans of diseases such as for the treatment of solid tumours.
  [FR] La présente invention porte sur des composés qui inhibent la fonction HSP90, sur des procédés permettant de préparer ces composés, sur des compositions pharmaceutiques les contenant en tant qu'ingrédient actif, sur leur utilisation en tant que médicaments et sur leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés à être utilisés dans le traitement de maladies telles que des tumeurs solides chez les animaux à sang chaud, tels que les êtres humains.
• 5,6,7,8-TETRAHYDROPTERIDINE DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：NOWAK Thorsten

  公开号：US20080194572A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to compounds that inhibit HSP90 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as for treatment of solid tumours.

  本发明涉及抑制HSP90功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及将其用作药物和用于制造用于治疗温血动物（如人类）疾病的药物，如用于治疗实体肿瘤的用途。