2-亚氨基-1-甲基-1,2-二氢-吲哚-3-酮 | 71653-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-亚氨基-1-甲基-1,2-二氢-吲哚-3-酮
• 英文名称: 2-imino-1-methyl-1,2-dihydro-indol-3-one
• 英文别名: 2-imino-1-methyl-3-indolinone；1-Methyl-2-imino-3-indolinon；2-imino-1-methylindol-3-one
• CAS: 71653-53-7
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: CTKKTGBHHDEQHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-亚氨基-1-甲基-1,2-二氢-吲哚-3-酮 以 2N-hydrochloric acid 为溶剂， 生成 1-甲基靛红
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of optionally substituted 2,3-indolinediones

  摘要：

  一种改进的制备可选择性取代的2,3-吲哚二酮的方法，该二酮在制备具有药理活性的化合物的中间体时有用，包括将3,1-苯并噁嗪与碱金属或碱土金属氰化物或四-(C.sub.1-4)烷基铵氰化物反应以获得2-亚氨基-3-吲哚酮，然后进行水解。

  公开号：

  US04212804A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯唑 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-亚氨基-1-甲基-1,2-二氢-吲哚-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of optionally substituted 2,3-indolinediones

  摘要：

  一种改进的制备可选择性取代的2,3-吲哚二酮的方法，该二酮在制备具有药理活性的化合物的中间体时有用，包括将3,1-苯并噁嗪与碱金属或碱土金属氰化物或四-(C.sub.1-4)烷基铵氰化物反应以获得2-亚氨基-3-吲哚酮，然后进行水解。

  公开号：

  US04212804A1

文献信息

• COPPOLA G. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 4, 827-828
  作者：COPPOLA G. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4212804A
  申请人：——

  公开号：US4212804A

  公开（公告）日：1980-07-15
• US4261894A
  申请人：——

  公开号：US4261894A

  公开（公告）日：1981-04-14
• Process for the preparation of optionally substituted 2,3-indolinediones
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04212804A1

  公开（公告）日：1980-07-15

  An improved process for the preparation of optionally substituted 2,3-indolinediones which are useful as intermediates in the preparation of compounds having pharmacological activity which comprises reacting a 3,1-benzoxazine with an alkali or alkaline earth metal cyanide or a tetra-(C.sub.1-4) alkylammonium cyanide to obtain a 2-imino-3-indolinone, which is then subjected to hydrolysis.

  一种改进的制备可选择性取代的2,3-吲哚二酮的方法，该二酮在制备具有药理活性的化合物的中间体时有用，包括将3,1-苯并噁嗪与碱金属或碱土金属氰化物或四-(C.sub.1-4)烷基铵氰化物反应以获得2-亚氨基-3-吲哚酮，然后进行水解。