N²,N⁴-bis(1-methylpyrazol-4-yl)-5-nitro-pyrimidine-2,4-diamine | 1448694-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N²,N⁴-bis(1-methylpyrazol-4-yl)-5-nitro-pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-N,4-N-bis(1-methylpyrazol-4-yl)-5-nitropyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1448694-42-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₉O₂
• 分子量: 315.294
• InChiKey: WLOPXMHRCIAVDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²,N⁴-bis(1-methylpyrazol-4-yl)-5-nitro-pyrimidine-2,4-diamine 在 硫酸 、 水 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  式（I）中R1和R2具有索引中指示的含义的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013110309A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-4-胺 、 2,4-二氯-5 硝基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N²,N⁴-bis(1-methylpyrazol-4-yl)-5-nitro-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  式（I）中R1和R2具有索引中指示的含义的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013110309A1

文献信息

• TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20140378431A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Compounds of the formula I in which R 1 and R 2 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  公式I中，其中R1和R2的含义如权利要求1所示的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• US9409914B2
  申请人：——

  公开号：US9409914B2

  公开（公告）日：2016-08-09