3-isopropylamino-propanoic acid tert-butyl ester | 851934-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-isopropylamino-propanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 3-[(propan-2-yl)amino]propanoate；tert-butyl 3-(propan-2-ylamino)propanoate
• CAS: 851934-74-2
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• mdl: MFCD06761673
• 分子量: 187.282
• InChiKey: IZQPJSKNBSULAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropylamino-propanoic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状α，β-四肽：依赖序列的环化和构象偏好

  摘要：

  至少一条N- Cα支链侧链的存在对于α，β-四肽类的成功环化至关重要。在14元环四肽8的晶体结构中揭示的ctct酰胺序列也是溶液中人口最多的构象，让人联想到12元环四肽（CTP）的主要酰胺排列。

  DOI：

  10.1021/ol401478j
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 异丙胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-isopropylamino-propanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  环状α，β-四肽：依赖序列的环化和构象偏好

  摘要：

  至少一条N- Cα支链侧链的存在对于α，β-四肽类的成功环化至关重要。在14元环四肽8的晶体结构中揭示的ctct酰胺序列也是溶液中人口最多的构象，让人联想到12元环四肽（CTP）的主要酰胺排列。

  DOI：

  10.1021/ol401478j

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20080234255A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: Useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤以及其他肿瘤性疾病，如非霍奇金淋巴瘤。
• Substituted pyrimidodiazepines
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07517873B2

  公开（公告）日：2009-04-14

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: Useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物：用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的制剂可能有用于治疗或控制实体肿瘤，例如乳腺癌，结肠癌，肺癌和前列腺癌以及其他肿瘤疾病，如非何杰金淋巴瘤。
• Tetrahydroisoquinoline compounds, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0018549A2

  公开（公告）日：1980-11-12

  A tetrahydroisoquinoline compound of the formula: wherein R1 is alkyl of one to six carbon atoms, cycloalkyl of threeto six carbon atoms allyl or propargyl, R2 is hydrogen or alkyl of one to six carbon atoms, and R3 is hydrogen, alkyl of one to six carbon atoms or benzyl. Methods for preparing the compound (I) are disclosed. The compound (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are useful as a diagnostic or therapeutic agent for angiotensin-related hypertension.

  式中的四氢异喹啉化合物： 其中 R1 是一至六个碳原子的烷基、三至六个碳原子的环烷基烯丙基或丙基，R2 是氢或一至六个碳原子的烷基，R3 是氢、一至六个碳原子的烷基或苄基。公开了制备化合物（I）的方法。化合物(I)及其药学上可接受的盐可作为血管紧张素相关性高血压的诊断或治疗剂。
• SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES USEFUL AS PLK1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2139892A1

  公开（公告）日：2010-01-06
• N-SULFONYLDICARBOXIMIDE CONTAINING TETHERING COMPOUNDS
  申请人：Benson E. Karl

  公开号：US20070154937A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds having two reactive functional groups are described that can be used as a tethering compound to immobilize an amine-containing material to a substrate. The first reactive functional group can be used to provide attachment to a surface of a substrate. The second reactive functional group is a N-sulfonyldicarboximide group that can be reacted with an amine-containing material, particularly a primary aliphatic amine, to form a connector group between the substrate and the amine-containing material. The invention also provides articles and methods for immobilizing amine-containing materials to a substrate.