methoxymethyl valerate | 22128-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methoxymethyl valerate
• 英文别名: Valeriansaeure-methoxymethylester；Methoxymethyl pentanoate
• CAS: 22128-70-7
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: WTJSITYIPKQJGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxymethyl valerate 在 TiCl₂(OTf)2 、 丙酸甲酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到methoxymethyl 3-oxo-2-propylvalerate
  参考文献：
  名称：

  二氯双（三氟甲磺酸盐）钛 (IV) 促进的选择性 Claisen 和 Dieckmann 酯缩合反应

  摘要：

  酯官能之间的分子间和分子内缩合（Claisen 和 Dieckmann 缩合）已通过在温和的反应条件下联合使用二氯双（三氟甲磺酸根）钛（IV）（= 二氯双（三氟甲磺酸根）钛（IV））和叔胺进行。这些结果导致甲氧基甲酯和甲酯之间的选择性（交叉）克莱森和迪克曼酯缩合的发展，因为二氯双（三氟甲磺酸根）钛（IV）有助于控制反应方向。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1917
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 正戊酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methoxymethyl valerate
  参考文献：
  名称：

  二氯双（三氟甲磺酸盐）钛 (IV) 促进的选择性 Claisen 和 Dieckmann 酯缩合反应

  摘要：

  酯官能之间的分子间和分子内缩合（Claisen 和 Dieckmann 缩合）已通过在温和的反应条件下联合使用二氯双（三氟甲磺酸根）钛（IV）（= 二氯双（三氟甲磺酸根）钛（IV））和叔胺进行。这些结果导致甲氧基甲酯和甲酯之间的选择性（交叉）克莱森和迪克曼酯缩合的发展，因为二氯双（三氟甲磺酸根）钛（IV）有助于控制反应方向。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1917

文献信息

• Modulators of toll-like receptor 7
  申请人：Chong S. Lee

  公开号：US20080008682A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present application provides for a compound of Formula I or II: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds with at least one additional active agent.

  本申请提供了一种公式I或II的化合物： 或其药用可接受的盐、溶剂化物和/或酯，包含此类化合物的组合物，包括施用此类化合物的治疗方法和包括与至少一个附加活性剂施用此类化合物的治疗方法。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PARAMYXOVIRIDAE VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS À VIRUS PARAMYXOVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012012776A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Provided are methods for treating Paramyxoviridae virus infections by administering ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof, of Formula (I): wherein the 1 ' position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human parainfluenza and Human respiratory syncytial virus infections.

  提供了一种治疗Paramyxoviridae病毒感染的方法，通过给予具有以下式（I）的核苷糖苷、核苷糖磷酸和其前药：其中核苷糖的1'位置被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类副流感病毒和人类呼吸道合胞病毒感染。
• 2' FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170226140A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided are methods for treating Orthomyxoviridae virus infections by administering ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof, of Formula I: wherein R 2 is halogen. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human Influenza virus infections.

  提供了一种通过给予公式I中的核糖苷、核糖苷磷酸和其前药来治疗Orthomyxoviridae病毒感染的方法：其中R2是卤素。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类流感病毒感染。
• 2'-FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20110070194A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Provided are pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, and [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein the 2′ position of the nucleoside sugar is substituted with halogen and carbon substitutents. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections caused by both wild type and mutant strains of HCV.

  提供了吡咯并[1,2-f][1,2,4]三唑基，咪唑并[1,5-f][1,2,4]三唑基，咪唑并[1,2-f][1,2,4]三唑基，以及[1,2,4]三唑并[4,3-f][1,2,4]三唑基核苷，核苷酸磷酸酯和它们的前药，其中核苷糖的2'位置被卤素和碳取代基取代。提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染特别有效，尤其是治疗由HCV的野生型和突变株引起的丙型肝炎感染。
• [EN] CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE CARBA-NUCLÉOSIDE POUR UN TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009132123A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Provided are imidazol [1,5-f] [1,2.4]triazinyl, imidazol [1,2,4]triazinyl, and [1,2,4] triazolo [4,3-f] [1,2,4] triazinyl nucleosides of formula I nucleoside phosphates and prodrugs thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections. Wherein X1 or X2 is indepently C-R10 or N and wherein at least one of X1 or X2 is N.

  提供的是式I核苷酸磷酸酯和其前药，包括咪唑[1,5-f][1,2.4]三唑基、咪唑[1,2,4]三唑基和[1,2,4]三唑[4,3-f][1,2,4]三唑基。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，具有益处。其中X1或X2独立地为C-R10或N，且至少其中之一为N。