4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Undecafluoro-2-methyl-3-oxo-octanoic acid ethyl ester | 130593-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Undecafluoro-2-methyl-3-oxo-octanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-undecafluoro-2-methyl-3-oxooctanoate
• CAS: 130593-48-5
• 化学式: C₁₁H₉F₁₁O₃
• 分子量: 398.173
• InChiKey: WYRRCNVVCHEMOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-十一氟己腈 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Undecafluoro-2-methyl-3-oxo-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Disubstituted Ylides with Perfluoronitriles. A New Synthesis of 2-Substituted 3-Perfluoroalkyl-1,3-Dicarbonyl Compounds

  摘要：

  报道了通过稳定的鏻叶立德与全氟腈反应合成一些2-取代的3-全氟烷基1,3-二羰基化合物的新方法。讨论了这些化合物的 19F-NMR 数据。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26962

文献信息

• TRABELSI, H.;BOLLENS, E.;CAMBON, A., SYNTHESIS,(1990) N, C. 623-627
  作者：TRABELSI, H.、BOLLENS, E.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Disubstituted Ylides with Perfluoronitriles. A New Synthesis of 2-Substituted 3-Perfluoroalkyl-1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：H. Trabelsi、E. Bollens、A. Cambon

  DOI：10.1055/s-1990-26962

  日期：——

  A new synthesis of some 2-substituted 3-perfluoroalkyl 1,3-dicarbonyl compounds by the reaction of stabilized phosphonium ylides with perfluoronitriles is reported. The 19F-NMR data of these compounds are discussed.

  报道了通过稳定的鏻叶立德与全氟腈反应合成一些2-取代的3-全氟烷基1,3-二羰基化合物的新方法。讨论了这些化合物的 19F-NMR 数据。