2-亚甲基丁二酸二丙基酯 | 13401-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-亚甲基丁二酸二丙基酯
• 英文名称: di-n-propyl itaconate
• 英文别名: dipropyl itaconate；3-Propoxycarbonyl-buten-(3)-saeure-propylester；Itaconsaeure-di-n-propylester；Itaconsaeuredipropylester；Dipropyl 2-methylidenebutanedioate
• CAS: 13401-95-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: DFQSWFGKYUFIFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-亚甲基丁二酸二丙基酯 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含三元环氧结构的衣康酸酯化合物、制备 方法及聚合物

  摘要：

  本发明公开了一种含三元环氧结构的衣康酸酯化合物、制备方法及聚合物。结构式如下：R相同，为甲基、乙基、正丙基、正丁基中的一种。制备方法包括：衣康酸酯化合物、过氧化物和第一有机溶剂混合后，在0‑90℃反应2‑120小时，经第一后处理后制得所述含三元环氧结构的衣康酸酯化合物。本发明以生物基化学品为来源，制备生物基弹性体可缓解资源环境压力。

  公开号：

  CN109467540B
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 衣康酸酐 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-亚甲基丁二酸二丙基酯 、 4-propyl itaconate
  参考文献：
  名称：

  由不对称二取代衣康酸酯制成的基于聚合物的抗菌肽合成模拟物（SMAMP）的合成和生物活性

  摘要：

  提出了一系列不对称二取代的二衣康酸酯单体。从衣康酸酐开始，官能团可以选择性地放置在两个不等价的羰基上。通过使用 2D NMR 光谱，表明第一个官能化步骤发生在双键 β 位的羰基处。这些单体与N , N-二甲基丙烯酰胺 (DMAA) 共聚，产生基于聚合物的合成抗菌肽模拟物 (SMAMP)。它们是通过自由基聚合（一种无金属工艺）获得的，并且在重复单元水平上仍然保持表面两亲性。这消除了费力的金属去除的需要，并且从监管和产品安全的角度来看是有利的。获得的聚(二衣康酸酯-co -DMAA)共聚物是统计交替的，并且单体进料比与共聚物的重复单元含量大致匹配。对不同 R 基团疏水性、重复单元比例和分子量对大肠杆菌抗菌活性以及与人角质形成细胞的相容性的研究表明，具有最长 R 基团和最低 DMAA 含量的聚合物具有最强的抗菌性和溶血性。这与之前报道的 SMAMP 的生物活性一致。因此，表面两亲性的设计理念已成

  DOI：

  10.1002/chem.201800907

文献信息

• [EN] TARGETED NUCLEIC ACID CONJUGATE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE CONJUGUÉS D'ACIDES NUCLÉIQUES CIBLÉS
  申请人：PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017177326A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The invention provides conjugates that comprise a targeting moiety, a nucleic acid, and optional linking groups as well as synthetic intermediates and synthetic methods useful for preparing the conjugates. The conjugates are useful to target therapeutic nucleic acids to the liver and to treat liver diseases including hepatitis (e.g. hepatitis B and hepatitis D).

  这项发明提供了包括靶向基团、核酸和可选连接基团的共轭物，以及用于制备这些共轭物的合成中间体和合成方法。这些共轭物可用于将治疗性核酸靶向肝脏，并用于治疗包括肝炎（如乙型肝炎和丙型肝炎）在内的肝脏疾病。
• [EN] SURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS
  申请人：AMYRIS INC

  公开号：WO2012103156A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  This application relates to derivatives of hydrocarbon terpenes (e.g., myrcene or farnesene), to methods of making the derivatives, and to the use of the derivatives as surfactants.

  这个应用涉及到碳氢化合物萜类化合物（例如，肉豆蔻烯或芬尼烯）的衍生物，制备这些衍生物的方法，以及将这些衍生物用作表面活性剂的用途。
• Studies of organometallic compounds The five-membered ring structure of organotin containing dicarboxylic esters
  作者：Sumio Matsuda、Shoichi Kikkawa、Iwao Omae

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80238-7

  日期：1969.7

  Bis[(1,2-dialkoxycarbonyl)ethyl]tin dihalides (II) were synthesized by the direct method; the reaction between tin foil and dialkyl halosuccinates in the presence of accelerators. Besides the main products, [(1,2-dialkoxycarbonyl)ethyl] tin hydroxydibromide (III) was obtained as by-product.

  直接法合成了双[（1,2-二烷氧基羰基）乙基]锡二卤化物（II）；促进剂存在下锡箔与卤代琥珀酸二烷基酯之间的反应。除了主要产物外，还获得了[（1,2，-二烷氧基羰基）乙基]羟基二溴化锡（III）。
• COPOLYMERS AND COMPOSITIONS WITH ANTI-ADHESIVE AND ANTIMICROBIAL PROPERTIES
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160235062A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention relates to a copolymer exhibiting both antimicrobial and anti-adhesive properties as well as to a hydrogel. Said hydrogel is obtained from the inventive copolymer and a substrate. Another part of the invention is a process for making the hydrogel, as well as different uses of the inventive copolymer as well as of the hydrogel.

  该发明涉及一种既具有抗菌和抗粘附性能的共聚物，又涉及一种水凝胶。所述水凝胶是由该创新共聚物和基质制得的。该发明的另一部分是制备水凝胶的方法，以及该创新共聚物和水凝胶的不同用途。
• MIXTURES OF ITACONIC ACID OR ITACONIC ACID DERIVATIVES AND PRIMARY AMINES FOR PRODUCING 1,3- AND 1,4-ALKYL METHYL PYRROLIDONES
  申请人：Wabnitz Tobias

  公开号：US20110251119A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to a mixture comprising itaconic acid or an itaconic acid derivative and a primary amine of the formula (I) R—NH 2 (I) where the molar ratio of primary amine to itaconic acid or the itaconic acid derivative is in the range from 0.5:1 to 20:1, wherein the mixture comprises 50 mole percent or less of 4-carboxypyrrolidones of the formula (II), derivatives of the 4-carboxypyrrolidones of the formula (II) and 4-carbamidopyrrolidones of the formula (III) based on the itaconic acid used or the itaconic acid derivative used and in which R is a linear or branched saturated aliphatic radical having 1 to 24 carbon atoms or a saturated cycloaliphatic radical having 3 to 24 carbon atoms. The invention further provides for the use of the inventive mixtures for preparing 1,3-alkylmethylpyrrolidones and/or 1,4-alkylmethylpyrrolidones, and also a process for preparing 1,3-alkylmethylpyrrolidones and/or 1,4-alkylmethylpyrrolidones. In addition, the present invention relates to mixtures comprising 1,3-alkylmethylpyrrolidones and/or 1,4-alkylmethylpyrrolidones and 1,3-alkylmethylpyrrolidines, where the proportion of 1,3-alkylmethylpyrrolidines is in the range from 10 to 10 000 ppm, and to mixtures comprising 1,3-alkylmethylpyrrolidone and 1,4-alkylmethylpyrrolidone, wherein the molar ratio of 1,3-alkylmethylpyrrolidone to 1,4-alkylmethylpyrrolidone is in the range from 1:1 to 10:1.

  本发明涉及一种混合物，包括吡啶二酸或吡啶二酸衍生物和式（I）的一种主要胺，其中主要胺与吡啶二酸或吡啶二酸衍生物的摩尔比在0.5:1到20:1的范围内，其中混合物包括50摩尔％或更少的基于所使用的吡啶二酸或吡啶二酸衍生物的式（II）的4-羧基吡咯烷酮衍生物和4-羟基吡咯烷酮衍生物以及基于所使用的吡啶二酸或吡啶二酸衍生物的式（III）的4-氨基吡咯烷酮衍生物，其中R是具有1至24个碳原子的线性或支链饱和脂肪基或具有3至24个碳原子的饱和环脂基。该发明还提供了使用该混合物制备1,3-烷基甲基吡咯烷酮和/或1,4-烷基甲基吡咯烷酮的方法，以及制备1,3-烷基甲基吡咯烷酮和/或1,4-烷基甲基吡咯烷酮的方法。此外，本发明还涉及包含1,3-烷基甲基吡咯烷酮和/或1,4-烷基甲基吡咯烷酮和1,3-烷基甲基吡咯烷的混合物，其中1,3-烷基甲基吡咯烷的比例在10至10,000 ppm的范围内，并且涉及包含1,3-烷基甲基吡咯烷酮和1,4-烷基甲基吡咯烷酮的混合物，其中1,3-烷基甲基吡咯烷酮与1,4-烷基甲基吡咯烷酮的摩尔比在1:1到10:1的范围内。