6-[(E)-4-(4-Methoxy-phenyl)-but-1-en-3-ynyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | 88252-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-[(E)-4-(4-Methoxy-phenyl)-but-1-en-3-ynyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-[(E)-4-(4-methoxyphenyl)but-1-en-3-ynyl]-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 88252-35-1
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 276.294
• InChiKey: JIZBSLAJFQEDDI-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(E)-4-(4-Methoxy-phenyl)-but-1-en-3-ynyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-[(E)-4-(4-Methoxy-phenyl)-but-1-en-3-ynyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的2（1 H）-和4（1 H）-吡啶酮的官能化。三，通过吡啶酮二阴离子的化学反应制备取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-和1,4-二氢-4-氧-3-吡啶羧酸

  摘要：

  由1,2-二氢-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈的二价阴离子和相应的3- t合成各种取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-3-吡啶羧酸报道了丁酯。在低温下用LDA在THF中生成二价阴离子，并使其与各种羰基底物反应。讨论了这些加合物脱水和水解为乙烯基吡啶酮酸的几种条件。利用用于2-吡啶酮类似物的条件，通过新的1,4-二氢-6-二价阴离子制备了一系列取代的6-乙烯基-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酸甲基-4-氧代-3-吡啶羧酸，叔丁酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200529
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 在 氢溴酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-[(E)-4-(4-Methoxy-phenyl)-but-1-en-3-ynyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的2（1 H）-和4（1 H）-吡啶酮的官能化。三，通过吡啶酮二阴离子的化学反应制备取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-和1,4-二氢-4-氧-3-吡啶羧酸

  摘要：

  由1,2-二氢-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈的二价阴离子和相应的3- t合成各种取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-3-吡啶羧酸报道了丁酯。在低温下用LDA在THF中生成二价阴离子，并使其与各种羰基底物反应。讨论了这些加合物脱水和水解为乙烯基吡啶酮酸的几种条件。利用用于2-吡啶酮类似物的条件，通过新的1,4-二氢-6-二价阴离子制备了一系列取代的6-乙烯基-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酸甲基-4-氧代-3-吡啶羧酸，叔丁酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200529