SD146 | 183854-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: SD146
• 英文别名: [4R-(4alpha,5alpha,6alpha,7alpha)]-3,3'-{{Tetrahydro-5,6-dihydroxy-2-oxo-4,7-bis(phenylmethyl)-1H-1,3-diazepine-1,3(2H)-diyl]bis(methylene)]bis[N-1H-benzimidazol-2-ylbenzamide]；N-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-[[(4R,5S,6S,7R)-3-[[3-(1H-benzimidazol-2-ylcarbamoyl)phenyl]methyl]-4,7-dibenzyl-5,6-dihydroxy-2-oxo-1,3-diazepan-1-yl]methyl]benzamide
• CAS: 183854-21-9
• 化学式: C₄₉H₄₄N₈O₅
• 分子量: 824.939
• InChiKey: UWSVAGUSMAEUKO-QHQGJXSCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,6S,7R)-hexahydro-5,6-bis[2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy]-4,7-bis(phenylmethyl)-2H-1,3-diazepin-2-one 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 SD146
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称的P1 / P1'环状脲作为HIV蛋白酶抑制剂的合成。

  摘要：

  环状脲SD146是一种有效的HIV蛋白酶抑制剂，具有平坦的抗药性，但溶解性和生物利用度较差，因此无法进一步开发该化合物。为了改善该化合物的药代动力学特性，制备并评估了在P1 / P1'残基上修饰的几种类似物。这些化合物中的几种显示出物理性能的显着改善。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00175-9