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2-methyltetradecanoyl chloride | 77748-01-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyltetradecanoyl chloride
英文别名
——
2-methyltetradecanoyl chloride化学式
CAS
77748-01-7
化学式
C15H29ClO
mdl
——
分子量
260.848
InChiKey
YZXBENOWZAMTPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶的抑制剂。1.一系列新型脂肪酸苯胺降胆固醇药的鉴定与构效关系。
    摘要:
    制备了一系列脂肪酸酐,并测试了化合物在体外抑制由胆固醇喂养的大鼠体内的酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)并降低血浆总胆固醇和升高高密度脂蛋白胆固醇的能力。体内。发现所报告的化合物分为两个亚类,具有不同的苯胺基比吸收率。对于非支链的酰基类似物,发现抑制效力最适合与庞大的2,6-二烷基取代。对于α-取代的酰基类似物,离体效力几乎不依赖于苯胺取代,并且2,4,6-三甲氧基是唯一优选的。发现大多数有效的抑制剂(IC50低于50 nM)可显着降低胆固醇喂养大鼠的血浆总胆固醇。另外,通过将α,α-二取代引入分子的脂肪酸部分可以显着改善体内活性。发现一小组狭窄的α,α-二取代的三甲氧基苯胺,例如2,2-二甲基-N-(2,4,6-三甲氧基苯基)十二碳酰胺(39),不仅降低了血浆总胆固醇(-60%),胆固醇喂养的大鼠,但在饮食中0.05%的筛查剂量(约50 mg / kg)下,该模型中的高密度脂蛋白胆固醇水平也升高(+
    DOI:
    10.1021/jm00087a016
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基肉豆蔻酸氯化亚砜 作用下, 反应 8.0h, 生成 2-methyltetradecanoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶的抑制剂。1.一系列新型脂肪酸苯胺降胆固醇药的鉴定与构效关系。
    摘要:
    制备了一系列脂肪酸酐,并测试了化合物在体外抑制由胆固醇喂养的大鼠体内的酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)并降低血浆总胆固醇和升高高密度脂蛋白胆固醇的能力。体内。发现所报告的化合物分为两个亚类,具有不同的苯胺基比吸收率。对于非支链的酰基类似物,发现抑制效力最适合与庞大的2,6-二烷基取代。对于α-取代的酰基类似物,离体效力几乎不依赖于苯胺取代,并且2,4,6-三甲氧基是唯一优选的。发现大多数有效的抑制剂(IC50低于50 nM)可显着降低胆固醇喂养大鼠的血浆总胆固醇。另外,通过将α,α-二取代引入分子的脂肪酸部分可以显着改善体内活性。发现一小组狭窄的α,α-二取代的三甲氧基苯胺,例如2,2-二甲基-N-(2,4,6-三甲氧基苯基)十二碳酰胺(39),不仅降低了血浆总胆固醇(-60%),胆固醇喂养的大鼠,但在饮食中0.05%的筛查剂量(约50 mg / kg)下,该模型中的高密度脂蛋白胆固醇水平也升高(+
    DOI:
    10.1021/jm00087a016
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文献信息

  • 新的羟基酮类光引发剂及其制备和应用
    申请人:天津久日新材料股份有限公司
    公开号:CN106365974B
    公开(公告)日:2019-07-02
    本发明公开一种如通式Ⅰ所示新的羟基酮类光引发剂及其制备和应用,该光引发剂不仅在高活性、低气味、低迁移、耐黄变等方面性能优异。本发明提出的新的α‑羟基酮类光引发剂,具有如通式Ⅰ:Ⅰ。
  • Group of anti-cancer compounds with specific structure and their production method
    申请人:——
    公开号:US20040034242A1
    公开(公告)日:2004-02-19
    Compounds containing a specific branched chain end terminal group, which is isopropyl, sec.-butyl, or tert.-butyl; a polar leading group; and long-chain aliphatic, non-cyclic, saturated or unsaturated, hydrocarbon group linking them; and having anti-cancer and immune boosting activity.
    具有抗癌和免疫增强活性的化合物,其包含特定的支链末端基团,即异丙基,仲丁基或叔丁基;极性前导基团;和连接它们的长链脂肪族、非环状、饱和或不饱和的碳氢基团。
  • EP1259470A4
    申请人:——
    公开号:EP1259470A4
    公开(公告)日:2005-06-15
  • A GROUP OF ANTI-CANCER COMPOUNDS WITH SPECIFIC STRUCTURE AND THEIR PRODUCTION METHOD
    申请人:Yang, Zhenhua
    公开号:EP1259470A2
    公开(公告)日:2002-11-27
  • US7109364B2
    申请人:——
    公开号:US7109364B2
    公开(公告)日:2006-09-19
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