diethyl malonyl-1 phenyl-1 butene-3 | 62114-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl malonyl-1 phenyl-1 butene-3
• 英文别名: Propanedioic acid, (1-phenyl-3-butenyl)-, diethyl ester；diethyl 2-(1-phenylbut-3-enyl)propanedioate
• CAS: 62114-59-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: WATBVLMOQZAUNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl malonyl-1 phenyl-1 butene-3 在 sodium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以85%的产率得到phenyl-3 hexene-5 oate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  合成止痛药的潜力：芳基4哌啶取代2和苯并吗啡

  摘要：

  描述了一系列3-芳基5-己烯基胺的合成和相应的N-氯胺的环化。当通过将烯基加成到烯属双键上而导致闭环时，获得了2-氯甲基4-苯基哌啶。这些化合物通过分子内Friedel-Craft反应导致各种取代的6,7-苯并吗啡烷。当苯环被甲氧基取代时，环化反应通过均相芳族取代进行，形成了4-烯丙基四氢喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92354-3
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 哌啶 、 1,1-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 diethyl malonyl-1 phenyl-1 butene-3
  参考文献：
  名称：

  合成止痛药的潜力：芳基4哌啶取代2和苯并吗啡

  摘要：

  描述了一系列3-芳基5-己烯基胺的合成和相应的N-氯胺的环化。当通过将烯基加成到烯属双键上而导致闭环时，获得了2-氯甲基4-苯基哌啶。这些化合物通过分子内Friedel-Craft反应导致各种取代的6,7-苯并吗啡烷。当苯环被甲氧基取代时，环化反应通过均相芳族取代进行，形成了4-烯丙基四氢喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92354-3

文献信息

• Regioselective allylation and alkylation of electron-deficient alkenes with organogallium and organoindium reagents
  作者：Shuki Araki、Tomoaki Horie、Motoshi Kato、Tsunehisa Hirashita、Hatsuo Yamamura、Masao Kawai

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00179-3

  日期：1999.3

  Triorganogallium and -indium reagents reacted with alpha,beta unsaturated nitrile and carbonyl compounds to give 1.4-addition products regioselectively. The reaction of allylgallium and allylindium sesquihalides with alpha,beta-unsaturatedcarbonyl compounds proceeded in a 1,2-addition mode, whereas a 1,4-addition took place with alpha,beta-unsaturated nitriles. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• JPS6069055A
  申请人：——

  公开号：JPS6069055A

  公开（公告）日：1985-04-19