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N-fluoro-N-2,2-dimethylpropyl-p-toluenesulfonamide | 88303-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-fluoro-N-2,2-dimethylpropyl-p-toluenesulfonamide
英文别名
N-fluoro-N-neopentyl-p-toluenesulfonamide;p-Tolyl-N-fluoro-N-neopentylsulfonamide;N-(2,2-dimethylpropyl)-N-fluoro-4-methylbenzenesulfonamide
N-fluoro-N-2,2-dimethylpropyl-p-toluenesulfonamide化学式
CAS
88303-17-7
化学式
C12H18FNO2S
mdl
——
分子量
259.345
InChiKey
COHNWDUZTLRGOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    336.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:fe25100e64fa6b6664f4959fa59dad58
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-fluoro-N-2,2-dimethylpropyl-p-toluenesulfonamide甲基丙二酸二乙酯四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以53%的产率得到diethyl 2-methyl-2-fluoromalonate
    参考文献:
    名称:
    Fluorination of carbanions with N-fluoro-N-alkylsulfonamides
    摘要:
    对有机负离子进行氟化的过程,包括在干燥的惰性气氛中接触和反应,所述化合物的公式选自##STR1##其中##STR2##是负离子,M是一个对离子,X是卤素和一种选择的N-氟-N-烷基磺酰胺。
    公开号:
    US04479901A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2,2-dimethylpropyl)-4-methylbenzenesulphonamide 以 fluorotrichloromethanechloroform 、 正己烷二氯甲烷氮气 为溶剂, 以57%的产率得到N-fluoro-N-2,2-dimethylpropyl-p-toluenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Fluorination of carbanions with N-fluoro-N-alkylsulfonamides
    摘要:
    对有机负离子进行氟化的过程,包括在干燥的惰性气氛中接触和反应,所述化合物的公式选自##STR1##其中##STR2##是负离子,M是一个对离子,X是卤素和一种选择的N-氟-N-烷基磺酰胺。
    公开号:
    US04479901A1
  • 作为试剂:
    描述:
    苯基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 、 N-fluoro-N-2,2-dimethylpropyl-p-toluenesulfonamide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81%的产率得到diethyl 2-fluoro-2-phenylmalonate
    参考文献:
    名称:
    N-Fluoro-N-alkylsulfonamides: useful reagents for the fluorination of carbanions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00314a050
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文献信息

  • Herbicidal sulfonamides
    申请人:E. I. Du Pont De Nemours and Company
    公开号:US04563211A1
    公开(公告)日:1986-01-07
    Certain sulfonylurea compounds such as 2-[[[4-methoxy-6-(methylselenylmethyl)pyrimidin-2-yl]aminocarbonyl]aminosu lfonyl]benzoic acid, methyl ester and 2-[[[4-methoxy-6-(phenylthiomethyl)pyrimidin-2-yl]-aminocarbonyl]aminosulf onyl]benzoic acid, methyl ester provide herbicidal activity.
    某些磺酰脲化合物,如2-[[[4-甲氧基-6-(甲硒基甲基)嘧啶-2-基]氨基甲酰]氨基磺酰]苯甲酸,甲酯和2-[[[4-甲氧基-6-(苯硫甲基)嘧啶-2-基]-氨基甲酰]氨基磺酰]苯甲酸,甲酯具有除草活性。
  • Heterobicyclic compounds having antiinflammatory activity
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US05182289A1
    公开(公告)日:1993-01-26
    Heterobicyclic and heterocyclic intermediate compounds and their use in treating inflammation, hyperproliferative skin conditions such as psoriasis and allergy are disclosed.
    异双环和杂环中间化合物及其在治疗炎症、过度增生性皮肤病(如牛皮癣)和过敏中的应用被揭示。
  • New fluorinating reagents. Part II. Preparation and Synthetic Application of a Saccharin DerivedN-Fluorosultam
    作者:Edmond Differding、Robert W. Lang
    DOI:10.1002/hlca.19890720609
    日期:1989.9.20
    The synthesis of the new saccharin derived N-fluorosultam 1 is described. A comparative study with commercially available N-fluorosulfonamides shows 1 to be a superior fluorinating reagent for the synthesis of α-fluorocarbonyl compounds.
    描述了新的糖精衍生的N-氟磺酰胺1的合成。与可商购获得的N-氟磺酰胺的比较研究表明1是用于合成α-氟羰基化合物的优良氟化试剂。
  • BARNETTE, W. E., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 2, 452-454
    作者:BARNETTE, W. E.
    DOI:——
    日期:——
  • WILKES, BERND;NAUMANN, DIETER;RUDOLPH, WERNER;SANDER, RUDIGER
    作者:WILKES, BERND、NAUMANN, DIETER、RUDOLPH, WERNER、SANDER, RUDIGER
    DOI:——
    日期:——
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