3-(2,4-Dichloro-phenyl)-1-phenyl-propynone | 38491-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2,4-Dichloro-phenyl)-1-phenyl-propynone
• 英文别名: 3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-phenyl-2-propyn-1-one；3-(2,4-dichlorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-one
• CAS: 38491-51-9
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂O
• 分子量: 275.134
• InChiKey: MSVQEHFAEICIJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (苯甲酰基甲基)三苯基溴化膦 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(2,4-Dichloro-phenyl)-1-phenyl-propynone
  参考文献：
  名称：

  (Benzoyliodomethyl)triphenylphosphonium Iodide: A Convenient Reagent for Direct Synthesis of Arylethynyl Phenyl Ketones by Chain Extension of Aldehydes

  摘要：

  在液固两相体系中，(苯甲酰碘甲基)三苯基碘化鏻、碳酸钾和各种芳香醛发生反应，生成芳炔基苯基酮，收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26964

文献信息

• Wenkert,E.; McPherson,C.A., Synthetic Communications, 1972, vol. 2, p. 331 - 334
  作者：Wenkert,E.、McPherson,C.A.

  DOI：——

  日期：——
• IMAN, MANOUTCHER;BOUYSSOU, PASCAL;CHENAULT, JACQUES, SYNTHESIS,(1990) N, C. 631-632
  作者：IMAN, MANOUTCHER、BOUYSSOU, PASCAL、CHENAULT, JACQUES

  DOI：——

  日期：——
• (Benzoyliodomethyl)triphenylphosphonium Iodide: A Convenient Reagent for Direct Synthesis of Arylethynyl Phenyl Ketones by Chain Extension of Aldehydes
  作者：Manoutcher Iman、Pascal Bouyssou、Jacques Chenault

  DOI：10.1055/s-1990-26964

  日期：——

  Reaction between (benzoyliodomethyl)triphenylphosphonium iodide, potassium carbonate and various aromatic aldehydes in a liquid-solid two-phase system, gives arylethynyl phenyl ketones in good yield.

  在液固两相体系中，(苯甲酰碘甲基)三苯基碘化鏻、碳酸钾和各种芳香醛发生反应，生成芳炔基苯基酮，收率很高。