propanoic acid-2-d | 95341-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propanoic acid-2-d
• 英文别名: α-d1-propanoic acid；(R,S)-(2-²H₁)propionic acid；<α-²H>-Propionsaeure；2-(²H(1))Propionsaeure；2-deuterio-propionic acid；2-Deuterio-propionsaeure；2-Deuteriopropanoic acid
• CAS: 95341-62-1
• 化学式: C₃H₆O₂
• 分子量: 75.0715
• InChiKey: XBDQKXXYIPTUBI-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propanoic acid-2-d 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Brandänge; Josephson; Måhlén, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 8, p. 695 - 700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二乙酯 在 diclazuril 、 氘氧化钠 、 水 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 propanoic acid-2-d
  参考文献：
  名称：

  动力学和 NMR 效应的平行行为：二次氘同位素对酯类碱性水解的影响

  摘要：

  ..β..-氘二次动力学同位素效应 (..beta..-D KIEs) 对乙酸、丙酸、丁酸和戊酸的对硝基苯酯在 pH 10.70、0.20 M 碳酸盐缓冲液中的碱性水解25/sup 0/C 倾向于随着酯链长度的增加而增加，直至戊酸酯。..beta..-D KIE 分别为 0.975 +/- 0.004、0.960 +/- 0.002、0.940 +/- 0.001 和 0.948 +/- 0.004。同位素轻酯的酯解的活化能遵循类似的模式，同位素轻母体羧酸（20.9、27.4、35.9 和 33.8（20.9、27.4、35.9 和 33.8）在 CDCl/sub 3/ 中的 /sup 13/C NMR 核屏蔽也是如此（ ppm)) 和 /sup 13/C NMR 单键同位素位移，由氘在酸的 ..cap α..-碳（0.45、0.55、0.60 和 0.59 (ppm)）处取代氢产生。从以

  DOI：

  10.1021/ja00250a026

文献信息

• Stereochemistry and mechanism of the reverse ene reaction of cis-2-alkyl-1-alkenylcyclobutanes. Stereoelectronic control in a system showing marginal energetic benefit of concert
  作者：Stephen J. Getty、Jerome A. Berson

  DOI：10.1021/ja00012a033

  日期：1991.6

  racemic cyclobutanes (1RS,2RS,1'SR)-1-(1-methoxyethyl)-2-vinylcyclobutane (16b) and (1SR,2SR,1'SR)-1-(1-methoxyethyl)-2-vinylcyclobutane (17b) each undergo a sigmatropic hydrogen shift (reverse ene reaction) amounting to about 18% of the total pyrolysis product, in addition to four other unimolecular processes

  在 243.8-267.5 °C 温度范围内，外消旋环丁烷 (1RS,2RS,1'SR)-1-(1-甲氧基乙基)-2-乙烯基环丁烷 (16b) 和 (1SR,2SR,1'SR)-1- (1-甲氧基乙基)-2-乙烯基环丁烷 (17b) 除了四个其他单分子过程外，每个都经历了一个 σ 氢位移（逆烯反应），约占总热解产物的 18%
• GETTY, STEPHEN J.;BERSON, JEROME A., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N2, C. 4607-4621
  作者：GETTY, STEPHEN J.、BERSON, JEROME A.

  DOI：——

  日期：——
• DMITREVSKAYA, L. I.;KURKOVSKAYA, L. N.;PONOMARENKO, N. K.;USOROV, M. I.;S+, ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 11, 2278-2281
  作者：DMITREVSKAYA, L. I.、KURKOVSKAYA, L. N.、PONOMARENKO, N. K.、USOROV, M. I.、S+

  DOI：——

  日期：——