1-(5-bromopyridin-3-yl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)methanimine | 342600-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-3-yl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)methanimine
• CAS: 342600-95-7
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 273.129
• InChiKey: CQMOSPQSSOBDJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopyridin-3-yl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)methanimine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四磷十氧化物 、 硫酸 、 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶-3-基)噁唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC SUBSTITUTED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE DE THIADIAZINE SUBSTITUÉE TRICYCLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些咪唑啉二氧化物化合物，包括化合物式（I）：（I）及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物的药用可接受盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中三环取代基的中间环（以下简称为“环B”）是一个可选择取代的6元环，以及在公式中所示的其余各变量均如本文所定义。该发明的新化合物可用作β-淀粉样蛋白前体蛋白酶（BACE）抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理学。还披露了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂结合）的药物组合物，以及其制备和使用的方法，包括治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2014062553A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-甲醛 、 氨基乙醛缩二甲醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以2.1 g的产率得到1-(5-bromopyridin-3-yl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  2-spiro-substituted iminothiazines and their mono-and dioxides as bace inhibitors, compositions and their use

  摘要：

  在其多种实施形式中，本发明提供了某些亚咪硫嗪二氧化物化合物，包括化合物的结构式（I）所示的化合物及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物、互变异构体和立体异构体的药学上可接受的盐，其中公式中显示的各个变量如本文所定义。该发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这种化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及其制备和使用方法，包括治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US09181236B2

文献信息

• Gamma-hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamides and uses thereof
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06642237B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  &ggr;-Hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamide compounds are inhibitors of HIV protease and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described. These compounds are effective against HIV viral mutants which are resistant to HIV protease inhibitors currently used for treating AIDS and HIV infection.

  -Hydroxy-2-(氟烷基氨基甲酰)-1-哌嗪戊二酰胺化合物是HIV蛋白酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。这些化合物对目前用于治疗艾滋病和HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂产生耐药性的HIV病毒突变体具有有效作用。
• [EN] 2-SPIRO-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO-AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND THEIR USE<br/>[FR] IMINOTHIAZINES 2-SPIRO-SUBSTITUÉES ET LEUR MONO- ET DIOXYDES EN TANT QU'INHIBITEURS BACE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013028670A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  In its many embodiments, the present invention provides provides certain iminothiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): and tautomers and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, said tautomeros and said stereoisomers, wherein each of the variables shown in the formula are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其多种实施形式中，本发明提供了某些亚噻嗪二氧化物化合物，包括化合物式（I）：及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物的药用盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中公式中显示的每个变量如本文所定义。本发明的新化合物可用作β-淀粉样蛋白前体蛋白酶（BACE）抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及其制备和使用方法，包括治疗阿尔茨海默病。
• [EN] TRICYCLIC SUBSTITUTED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE DE THIADIAZINE SUBSTITUÉE TRICYCLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014062553A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  In its many embodiments, the present invention provides provides certain iminothiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): (I) and tautomers and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, said tautomeros and said stereoisomers, wherein the middle ring (referred to herein as "ring B") of the tricyclic substituent is an optionally substituted 6-membered ring, and each of the remaining variables shown in the formula are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些咪唑啉二氧化物化合物，包括化合物式（I）：（I）及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物的药用可接受盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中三环取代基的中间环（以下简称为“环B”）是一个可选择取代的6元环，以及在公式中所示的其余各变量均如本文所定义。该发明的新化合物可用作β-淀粉样蛋白前体蛋白酶（BACE）抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理学。还披露了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂结合）的药物组合物，以及其制备和使用的方法，包括治疗阿尔茨海默病。
• 2-spiro-substituted iminothiazines and their mono-and dioxides as bace inhibitors, compositions and their use
  申请人：Wu Wen-Lian

  公开号：US09181236B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  In its many embodiments, the present invention provides certain iminothiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): and tautomers and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, said tautomeros and said stereoisomers, wherein each of the variables shown in the formula are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其多种实施形式中，本发明提供了某些亚咪硫嗪二氧化物化合物，包括化合物的结构式（I）所示的化合物及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物、互变异构体和立体异构体的药学上可接受的盐，其中公式中显示的各个变量如本文所定义。该发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这种化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及其制备和使用方法，包括治疗阿尔茨海默病。